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彼らは、がん細胞がどのようにして化学療法による飢餓を防ぐのかを説明している

ほとんどのがん治療は効果があり、最終的にはがん細胞を破壊します。ただし、場合によっては、細胞が治療の影響を逃れることができます。今回、米国の研究チームは、がん細胞がどのようにして化学療法による死を回避するかを発見した。 科学者らは実験室での研究で、がん細胞を飢えさせて殺すように設計された薬剤から逃れる2つの方法があることを発見した。 ほとんどの化学療法はがんの治療に成功し、患者の寿命を延ばすことができますが、がん細胞が燃料をエネルギーに変換するプロセス (代謝) を変化させるため、すべての場合に長く効果があるわけではないことが知られています。 ) 薬物の影響を打ち消すため。これらの薬剤の多くはいわゆる代謝拮抗剤であり、腫瘍の増殖と生存に必要な細胞プロセスを変化させます。 この研究は『』に掲載されている。自然の代謝'研究では、癌細胞における DNA と RNA の合成に不可欠なピリミジンの生成を阻害する 3 つの薬剤 (ラルチトレキセド、PALA、ブレキナール) を研究しています。この経路を阻害すると、がん細胞の再生が中断され、がん細胞の自然死 (アポトーシス) が起こる可能性があります。 の研究者が主導 ニューヨーク大学ランゴン・ヘルスとそのパールマターがんセンターこの研究は、腫瘍の成長を促進するのに必要なグルコース（血糖の化学用語）からのエネルギーが持続的に不足するために、がん細胞が過酷な環境でどのように生存するかを示しています。低グルコース環境下でがん細胞がどのようにしてがん細胞を死滅させようとする薬物の試みを回避するのかをよりよく理解できれば、より優れた、またはより効果的な併用療法の設計につながる可能性がある。 研究者らは、低グルコースの腫瘍微小環境がウリジンヌクレオチドの消費を妨げ、がん細胞での DNA と RNA の産生を妨げることで化学療法の効果を妨げることを発見しました。さらに、これらの環境は、アポトーシスに不可欠な重要なタンパク質 (BAX および BAK) の活性化を低下させ、それによって癌細胞の細胞死を遅らせます。) この結果は、がん細胞を騙す併用化学療法などの新しい治療法の開発につながる可能性がある 「私たちの研究は、がん細胞が低グルコースの腫瘍微小環境の影響をどのように補うことができるのか、そしてがん細胞の代謝におけるこれらの変化が化学療法の効果をどのように最小限に抑えるのかを示しています」と研究の主任研究者である Minwoo Nam 氏は説明します。 。 率いる研究者 リチャード・ポッセマート 腫瘍微小環境内のグルコースが低いとウリジンヌクレオチドの消費が遅くなり、がん細胞の増殖とアポトーシス（細胞死）の両方が妨げられることを発見しました。この発見は、腫瘍内の代謝の変化が化学療法の有効性にどのように影響し、ブドウ糖が不足した環境にある場合にがん細胞を破壊するのを困難にするかについての説明を提供する。…