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強力なコレステロール剤が心臓発作のリスクを 31% 削減

マサチューセッツ・ジェネラル・ブリガムの研究者らは、コレステロール低下薬エボロクマブは、高リスクとみなされているがアテローム性動脈硬化症(動脈壁内のプラークの蓄積)とまだ診断されていない糖尿病患者の最初の重大な心血管イベントのリスクを大幅に軽減できると報告している。この研究結果は、米国心臓病学会の年次科学セッションおよびエキスポで発表され、同時に出版されました。 自工会。 「10年以上にわたり、集中的なコレステロール低下療法は、すでに心血管疾患を患っている患者に限定されてきた」と、責任著者でマサチューセッツ・ジェネラル・ブリガム心臓・血管研究所の心臓専門医であるニコラス・A・マーストン医師、MPHは述べた。 「これらの結果は、コレステロールを早期に集中的に下げることの利点を示しており、重大なアテローム性動脈硬化症が知られていない患者の心臓発作、脳卒中、心臓病の予防についての考え方を変えるはずです。」 「悪玉コレステロール」を下げることが重要な理由 心臓病は引き続き世界中で主な死因となっています。 「悪玉コレステロール」と呼ばれることが多い低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) のレベルを下げることは、リスクを下げる最も効果的な方法の 1 つです。エボロクマブは、PCSK9 阻害剤として知られる薬物のクラスに属し、LDL-C レベルを約 60% 低下させることができます。通常、標準治療であるスタチンと併用して使用されます。ただし、アテローム性動脈硬化症はないがリスクが高い人は、投薬を受ける場合でも通常はスタチンのみで治療されます。 参加者は、2週間ごとにエボロクマブ注射を受けるか、プラセボを受けるように割り当てられました。すべての参加者は研究中、スタチンやエゼチミブなどの標準的なコレステロール治療を継続しました。 コレステロール値の大幅な低下 エボロクマブで治療を受けた患者は、コレステロールの大幅な減少を経験しました。 48週間後、LDL-Cレベルの中央値は、プラセボ群と比較してエボロクマブ群で約51%低かった(52mg/dL対111mg/dL)。 最初の心臓発作または脳卒中のリスクの低下 5年時点でイベントを経験した患者はエボロクマブ群では5%だったのに対し、プラセボ群では7.1%だった。 安全性と将来の研究 重篤な副作用は両グループで同様の割合で報告されており、治療が一般に忍容性が高いことを示しています。 研究者らは、これらの利点がアテローム性動脈硬化症をまだ確立していない他の高リスクグループに当てはまるかどうかを判断するには追加の研究が必要であると指摘している。 マーストンに加えて、ミサ将軍ブリガムの寄稿者には、エリン A. ボーフラ、パク ジョングン、サビナ A. マーフィー、ロン ブランクスタイン、ロバート P. ジュリアーノ、およびマーク S. サバティーンが含まれます。その他の著者には、アジェイ・K・バティア、ガエターノ・M・デ・フェラーリ、ローレンス・A・ライター、ホセ・C・ニコラウ、エミリー・ウォルシュ、リリカ・リュー、スボード・ヴェルマ、ナヴィード・サッタール、スティーブン・J・ニコルズ、ホセ・ロペス=センドン、イオアンナ・グーニ=ベルトルド、ラレ・トゴゾグル、マルコリ・シリル、ガブリエルが含まれる。パイバ・ダ・シルバ・リマ。 開示情報: Marston、Bohula、Kuder、Park、Murphy、Giugliano、Sabatine は…

強力なコレステロール剤が心臓発作のリスクを 31% 削減

マサチューセッツ・ジェネラル・ブリガムの研究者らは、コレステロール低下薬エボロクマブは、高リスクとみなされているがアテローム性動脈硬化症(動脈壁内のプラークの蓄積)とまだ診断されていない糖尿病患者の最初の重大な心血管イベントのリスクを大幅に軽減できると報告している。この研究結果は、米国心臓病学会の年次科学セッションおよびエキスポで発表され、同時に出版されました。 自工会

「10年以上にわたり、集中的なコレステロール低下療法は、すでに心血管疾患を患っている患者に限定されてきた」と、責任著者でマサチューセッツ・ジェネラル・ブリガム心臓・血管研究所の心臓専門医であるニコラス・A・マーストン医師、MPHは述べた。 「これらの結果は、コレステロールを早期に集中的に下げることの利点を示しており、重大なアテローム性動脈硬化症が知られていない患者の心臓発作、脳卒中、心臓病の予防についての考え方を変えるはずです。」

「悪玉コレステロール」を下げることが重要な理由

心臓病は引き続き世界中で主な死因となっています。 「悪玉コレステロール」と呼ばれることが多い低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) のレベルを下げることは、リスクを下げる最も効果的な方法の 1 つです。エボロクマブは、PCSK9 阻害剤として知られる薬物のクラスに属し、LDL-C レベルを約 60% 低下させることができます。通常、標準治療であるスタチンと併用して使用されます。ただし、アテローム性動脈硬化症はないがリスクが高い人は、投薬を受ける場合でも通常はスタチンのみで治療されます。

参加者は、2週間ごとにエボロクマブ注射を受けるか、プラセボを受けるように割り当てられました。すべての参加者は研究中、スタチンやエゼチミブなどの標準的なコレステロール治療を継続しました。

コレステロール値の大幅な低下

エボロクマブで治療を受けた患者は、コレステロールの大幅な減少を経験しました。 48週間後、LDL-Cレベルの中央値は、プラセボ群と比較してエボロクマブ群で約51%低かった(52mg/dL対111mg/dL)。

最初の心臓発作または脳卒中のリスクの低下

5年時点でイベントを経験した患者はエボロクマブ群では5%だったのに対し、プラセボ群では7.1%だった。

安全性と将来の研究

重篤な副作用は両グループで同様の割合で報告されており、治療が一般に忍容性が高いことを示しています。

研究者らは、これらの利点がアテローム性動脈硬化症をまだ確立していない他の高リスクグループに当てはまるかどうかを判断するには追加の研究が必要であると指摘している。

マーストンに加えて、ミサ将軍ブリガムの寄稿者には、エリン A. ボーフラ、パク ジョングン、サビナ A. マーフィー、ロン ブランクスタイン、ロバート P. ジュリアーノ、およびマーク S. サバティーンが含まれます。その他の著者には、アジェイ・K・バティア、ガエターノ・M・デ・フェラーリ、ローレンス・A・ライター、ホセ・C・ニコラウ、エミリー・ウォルシュ、リリカ・リュー、スボード・ヴェルマ、ナヴィード・サッタール、スティーブン・J・ニコルズ、ホセ・ロペス=センドン、イオアンナ・グーニ=ベルトルド、ラレ・トゴゾグル、マルコリ・シリル、ガブリエルが含まれる。パイバ・ダ・シルバ・リマ。

開示情報: Marston、Bohula、Kuder、Park、Murphy、Giugliano、Sabatine は TIMI 研究グループのメンバーです。 TIMI研究グループは、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院を通じたアムジェンや他の製薬会社からの助成金支援を報告している。 Marston、Bohula、De Ferrari、Nicolau、Gouni-Berthold Tokgozoglu、Giugliano、Sabatine はアムジェンからの個人料金を報告しています。 Bhatia、Walsh、Liu、Cyrille、Paiva da Silva Lima はアムジェンの従業員および株主です。ブランクスタインはアムジェン社からの研究支援とコンサルティング料を報告。ジュリアーノはアムジェンからの講演とCMEプログラムに対する謝礼を報告。追加の著者の開示情報は論文に記載されています。

資金提供: アムジェン社

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#強力なコレステロール剤が心臓発作のリスクを #削減
2026-03-30 07:31:00

執筆者について: nipponese

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