局所標的免疫保護プログラムを実行する合成サプレッサー T 細胞を操作する

投稿履歴

受け取った: 2023年10月20日

承認されました: 2024 年 9 月 22 日

印刷物で出版: 2024 年 12 月 6 日

謝辞

RA Hernandez-Lopez、AW Li、NW Frankel、SR Stark、MP Lopez、S. Sidhu、M. Broeker、A. DeGuzman、A. Weiss、H. El-Samad、J. Bluestone、Q. Tang、R に感謝します。 Almeida、N. Blizzard、およびリム研究室および UCSF Cell Design Institute の他のメンバーに支援とアドバイスを提供していただきました。 NIH P30 DK063720 の助成金によって部分的に支援された UCSF PFCC (RRID:SCR_018206) の S. Tamaki に感謝します。 INS-GFP hESC 細胞は、UCSF との物質移転契約に基づいて、A. Elefanty によって提供され、オーストラリアのモナシュ大学から入手できます。この出版物で報告された研究は、賞 R01CA258789 および U54CA244438 で国立がん研究所によって支援され、賞番号 R01DK132547 および UC4DK116264 で国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所 (NIDDK) によって支援されました。内容は著者のみの責任であり、必ずしも国立衛生研究所 (NIH) の公式見解を表すものではありません。

資金提供: この研究は以下によってサポートされました: NIH/NCI R01CA258789 (WAL へ); NIH/NIDDK R01DK132547 (WAL および MH 宛); NIH/NIDDK UC4DK116264 (WAL へ);ヴァルハラ財団 (WAL へ);および NIH/NCI U54CA244438 (WAL へ)。

著者の寄稿: 概念化: NRR、HM、AVP、MH、および WAL 方法論: NRR、HM、AVP、MH、および WAL 調査: NRR、HM、WY、YT、YX、MSS、DAC、ES-W.、PTP、WT、AVP 、MH、および WAL 可視化: NRR、HM、AVP、MH、および WAL 資金調達: NRR、-、AVP、MH、および WALプロジェクト管理: NRR、AVP、MH、および WAL 監督: AVP、MH、および WAL 執筆 – 初稿: NRR、HM、YX、AVP、MH、および WAL 執筆 – レビューおよび編集: NRR、HM、YX、PTP、 -、AVP、MH、および WAL

競合する利益: WAL は、Gilead Sciences、Intellia Therapeutics、Allogene Therapeutics の株主です。 MH は Encellin Inc. と Thymmune Therapeutics Inc. の株式を保有しています。彼は CV Next のコンサルティングを行っており、株式を保有しています。彼は Minutia Inc. の共同創設者兼科学諮問委員であり、同社の株式とオプションを保有しています。 AVP は Minutia Inc. および Thymmune Therapeutics のコンサルタントであり、両社のストックオプションを保有しています。 NRR、MSS、HM、AVP、MH、および WAL は、合成サプレッサー細胞のエンジニアリングと使用を対象とする、UCSF が保有または提出したいくつかの特許および/または特許出願の発明者です。

データと資料の入手可能性: すべてのデータは原稿または補足資料で入手できます。試薬は、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。プラスミドはAddgene経由で配布されます。