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多発性硬化症のリスクに関連する遺伝子変異が特定の祖先遺伝子に発見される

の 多発性硬化症 MS は未だにほとんど解明されておらず、その起源は科学者を困惑させています。エプスタイン・バーウイルスなど、いくつかのウイルスが多発性硬化症に関連していますが、その決定的な役割は完全には解明されていません。 さらに、MS はカナダ、米国北東部、ニュージーランド、オーストラリア南東部、ヨーロッパなど、北緯と南緯の地域でより多く発生しています。世界中で 250 万人が MS に苦しんでおり、ヨーロッパでは 70 万人が影響を受けていると推定されています。 しかし、遺伝学はどのような役割を果たすのでしょうか？ 多発性硬化症の治療と研究に関する欧州委員会 （ECTRIMS）は、多発性硬化症のリスクに関連する新しい祖先関連の遺伝子変異を明らかにしました。 この進歩により、さまざまな人種や民族グループにおけるMSのリスクに遺伝学がどのように影響するかについてより正確な理解が得られ、多様な集団に対する治療アプローチが変革される可能性があります。 調査は、 ヒスパニック系MS研究連盟コンソーシアム （ARHMS）は、この神経疾患に対する祖先の特定の遺伝的影響を特定した初の大規模研究です。 科学者たちは、 ヒスパニック系7,000人 アフリカ系アメリカ人の遺伝子を調べ、アフリカ人の遺伝子シグネチャーに関連する染色体13q14.2と、ネイティブアメリカンとヨーロッパ人の祖先に関連する染色体1p35.2に重要な遺伝子変異を発見しました。 研究者らは、民族を超えたメタ分析を用いて、以前に特定された7つのMSリスク遺伝子座の高解像度の詳細なマッピングを達成した。 ジェイコブ・L・マコーリー教授の マイアミ大学 ジョン・P・ハスマンヒトゲノム研究所ゲノム技術センターおよびバイオレポジトリのディレクターである同氏は次のように付け加えた。「これらの遺伝子座で特定された変異は、MSの新しい標的治療への道を開く可能性があり、その一部は特定の集団に特化している可能性があります。これらの領域でのアプローチを改良することは非常に価値があり、さらに複製することで、 将来の新たな薬剤ターゲット»。 パーソナライズされた治療 「アフリカ系およびアメリカ先住民族に特有の変異の特定は大きな進歩です。これらの発見は、MSにおける治療の個別化と健康格差の縮小に役立つ可能性があります」と、研究を率いたマコーリー氏は述べた。 この研究は、祖先に基づく遺伝子研究がこれまで特定されていなかったMSの危険因子を明らかにする可能性を強調し、将来の研究において遺伝子と環境因子の相互作用を考慮することの重要性を強調しています。 バグを報告する #多発性硬化症のリスクに関連する遺伝子変異が特定の祖先遺伝子に発見される