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再発性脳卒中リスクに関与する2つのタンパク質

この記事を聞くには無料で登録してください ありがとうございます。上のプレーヤーを使ってこの記事を聞いてください。✖ この記事を無料で聞きたいですか? すべてのオーディオ記事へのアクセスを解除するには、以下のフォームに記入してください。 動脈虚血性脳卒中(AIS)または一過性虚血性脳卒中(TIA)を経験した人は、2度目の脳卒中やその他の重大な心血管イベント(MACE)を発症するリスクが高く、これらの再発を防ぐためのリスク要因と治療法を特定することが極めて重要になります。ボストン大学公衆衛生学部(BUSPH)とブリストル大学の研究者が主導した新しい研究では、最初の脳卒中を経験した患者を治療するための新しい経路を明らかにする可能性のある新しい遺伝的および分子的リスク要因が特定されました。に発表されました 脳卒中研究 脳卒中後の2度目の脳卒中やその他重大な心血管イベントに関係する可能性のある炎症の遺伝子マーカーを発見しました。これらの発見は、脳卒中関連の障害や死亡率を軽減するための薬剤ターゲットの特定に役立つ可能性があります。研究者らは、CCL27 と TNFRSF14 という 2 つのタンパク質を特定しました。これらは、その後の MACE には関連していますが、最初の脳卒中とは関連していません。これらのタンパク質は炎症を活性化することが知られており、炎症は脳卒中や多くの慢性疾患や病気の発症に重要な役割を果たします。この研究結果は、最初の脳卒中を発症した人の MACE の結果に炎症が寄与していることを示しています。もっと速報を知りたいですか?Technology Networks の毎日のニュースレターを購読すると、科学ニュースの最新ニュースが毎日あなたの受信箱に直接届きます。無料で購読するBUSPHの生物統計学博士課程の学生で、この研究の共同筆頭著者であるニミッシュ・アディカリ氏は、「これまでの研究で炎症とAIS/MACEの発症との関連が明らかになっているが、私たちの研究では、これらの原因タンパク質がその後のMACEにも関与している可能性があることがわかり、潜在的な新薬ターゲットにつながる可能性がある」と述べた。この研究は、 アンドリュー・エルモアブリストル大学の健康データサイエンスの上級研究員 ブリストル医科大学:人口健康科学 (PHS)と NIHR ブリストル生物医学研究センター (NIHR ブリストル BRC)。2つの大規模バイオバンクの遺伝情報と病歴データを活用し、 ミリオン退役軍人プログラム そして 英国バイオバンク研究チームは、DNAと発生およびその後のAISおよびMACEとの関連性を見つけるために、祖先に特化したゲノムワイド関連研究(GWAS)を実施しました。 GWAS は通常、個人が初めて医学的事象を経験したかどうかを判断するために実行されますが、この方法をその後の MACE 事象に適用すると、脳卒中の進行に関する新たな洞察が得られ、治療薬の特定に役立つ情報が得られる可能性があると研究者らは述べています。研究者らは、脳卒中を発症した合計93,422人を検査し、そのうち51,929人がその後MACEを発症し、45,120人がその後AISを発症した。集団固有の分析では、2 つの重要な遺伝子変異が観察されました。それは、アフリカ系祖先のその後の MACE の GWAS における染色体…

再発性脳卒中リスクに関与する2つのタンパク質

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動脈虚血性脳卒中(AIS)または一過性虚血性脳卒中(TIA)を経験した人は、2度目の脳卒中やその他の重大な心血管イベント(MACE)を発症するリスクが高く、これらの再発を防ぐためのリスク要因と治療法を特定することが極めて重要になります。ボストン大学公衆衛生学部(BUSPH)とブリストル大学の研究者が主導した新しい研究では、最初の脳卒中を経験した患者を治療するための新しい経路を明らかにする可能性のある新しい遺伝的および分子的リスク要因が特定されました。

に発表されました 脳卒中研究 脳卒中後の2度目の脳卒中やその他重大な心血管イベントに関係する可能性のある炎症の遺伝子マーカーを発見しました。これらの発見は、脳卒中関連の障害や死亡率を軽減するための薬剤ターゲットの特定に役立つ可能性があります。

研究者らは、CCL27 と TNFRSF14 という 2 つのタンパク質を特定しました。これらは、その後の MACE には関連していますが、最初の脳卒中とは関連していません。これらのタンパク質は炎症を活性化することが知られており、炎症は脳卒中や多くの慢性疾患や病気の発症に重要な役割を果たします。この研究結果は、最初の脳卒中を発症した人の MACE の結果に炎症が寄与していることを示しています。

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BUSPHの生物統計学博士課程の学生で、この研究の共同筆頭著者であるニミッシュ・アディカリ氏は、「これまでの研究で炎症とAIS/MACEの発症との関連が明らかになっているが、私たちの研究では、これらの原因タンパク質がその後のMACEにも関与している可能性があることがわかり、潜在的な新薬ターゲットにつながる可能性がある」と述べた。

この研究は、 アンドリュー・エルモアブリストル大学の健康データサイエンスの上級研究員 ブリストル医科大学:人口健康科学 (PHS)と NIHR ブリストル生物医学研究センター (NIHR ブリストル BRC)。

2つの大規模バイオバンクの遺伝情報と病歴データを活用し、 ミリオン退役軍人プログラム そして 英国バイオバンク研究チームは、DNAと発生およびその後のAISおよびMACEとの関連性を見つけるために、祖先に特化したゲノムワイド関連研究(GWAS)を実施しました。

GWAS は通常、個人が初めて医学的事象を経験したかどうかを判断するために実行されますが、この方法をその後の MACE 事象に適用すると、脳卒中の進行に関する新たな洞察が得られ、治療薬の特定に役立つ情報が得られる可能性があると研究者らは述べています。

研究者らは、脳卒中を発症した合計93,422人を検査し、そのうち51,929人がその後MACEを発症し、45,120人がその後AISを発症した。

集団固有の分析では、2 つの重要な遺伝子変異が観察されました。それは、アフリカ系祖先のその後の MACE の GWAS における染色体 1 の遺伝子 RNF220 の近くにある rs76472767 と、同じ祖先のその後の AIS の GWAS における染色体 9 の遺伝子 LINC01492 の近くにある rs13294166 です。

研究の著者の一人であるアンドリュー・エルモア氏は次のように説明しています。「私たちはそのデータを使って、発症またはその後の状態に関連する特定の分子があるかどうかを調べました。そこから、炎症に関与する特定の分子と、脳卒中およびMACEの結果との関連性を特定することができました。」

過去30年間で脳卒中の罹患率は世界中で減少しているが、依然として 死亡原因第2位 世界中で3番目に多い障害の原因であり、依然として重大な公衆衛生問題となっています。脳卒中もまた、 人種、民族、社会経済的、地理的な境界線を越えて人口に不均衡な影響を与える高所得国と低所得国の両方で健康格差が拡大しています。脳卒中の進行を阻止する新たな治療介入のための新たな薬物ターゲットを特定することで、何百万人もの人々を脳卒中関連の障害や死亡から救うことができます。

脳卒中の他の修正可能な危険因子をターゲットにすることで、初めて脳卒中を経験した後に効果的な治療の道筋を提供できるかどうかは不明です。

ジーナ・ヘアリーBUSPHの生物統計学准教授であり、共同上級著者および責任著者でもある同氏は、「この研究を脳卒中以外の心臓代謝の結果にも広げていくことを楽しみにしています」と付け加えた。

参考文献: Elmore AR、Adhikari N、Hartley AE、他「ミリオン退役軍人プログラムとUKバイオバンクにおけるメンデルランダム化による脳卒中進行のタンパク質同定」脳卒中。2024;55(8):2045-2054。doi: 10.1161/ストロークEAHA.124.047103

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#再発性脳卒中リスクに関与する2つのタンパク質
2024-07-23 08:48:38

執筆者について: nipponese

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