皮膚筋炎 (DM) および関節リウマチ (RA) は、間質性肺炎などの共通の症状と合併症を伴う慢性自己免疫疾患です。新しい証拠は、2 つの状態の免疫学的メカニズムも重複している可能性があることを示唆しています。
で発表された研究では、 プロスワン、 フォ・ヤン 中国南昌市の南昌弘都中医薬病院のDr.らは、公共データベースである遺伝子発現オムニバス（GEO）リポジトリの遺伝子発現データを使用して、2つの疾患間の分子的類似性を調べた。彼らは、遺伝子発現のパターン、免疫細胞の活性、および特定のバイオマーカーを調べました。
研究者らは、3 つの RA 滑膜組織データセットと 1 つの DM 骨格筋データセットを研究しました。各データセットには、患者および健康対照参加者からのデータが含まれていました。データは、元の分析では使用されなかった 2 つの別々の患者グループに対するテストによって信頼できることが確認されました。変動を補正すると、RA に関連する 780 個の発現差のある遺伝子と、DM に関連する 739 個の遺伝子が同定されました。彼らはさらに、2 つの分析方法を組み合わせることにより、2 つの条件で重複する 47 個の遺伝子を発見しました。 1 つの方法は異常な遺伝子を同定するために使用され、もう 1 つの方法はそれらの活性の類似性に基づいて遺伝子をグループ化しました。
47の重複遺伝子をさらに分析したところ、それらの遺伝子がインターロイキン17シグナル伝達、Toll様受容体活性化、ケモカイン媒介免疫細胞動員を調整する役割を果たしていることが判明した。これらの免疫反応は、慢性的な自己免疫炎症を引き起こすことが知られています。 RAとDMの両方におけるそれらの共通の出現は、両方の罹患組織における活性化されたCD4陽性メモリーT細胞およびM2マクロファージの増殖の増加によって証明されるように、両方の状態が重複する免疫プロセスを有する可能性があることを示唆している。
LASSO 回帰とランダム フォレスト モデリングにより、次の 4 つの優先度の高い遺伝子がさらに明らかになりました。 ジュンブ、 NRGN、 HCP5そして ラレス3。そのうちの2つ、 HCP5 そして ラレス3患者と対照参加者を区別するのに非常に役立つことが証明されました。 RA および DM では両方の遺伝子が上方制御されました。それらは良好な診断価値を有し、その発現は炎症細胞の浸潤および局在化と関連していた。その効果は、ナチュラルキラー細胞、単球、T 細胞、B 細胞で最も顕著でした。 HCP5 免疫抑制に対しては作用しましたが、 ラレス3 関節破壊と免疫細胞の生存に関連する炎症促進性シグナル伝達を停止しました。コア遺伝子は、M1/M2 極性化および T 細胞亜集団と関連していました (P
この発見により、将来の研究で検査できる可能性のあるバイオマーカーと免疫経路が特定されました。これらはまた、RA と DM の間の生物学的関連性と潜在的な併存症を探索する経路誘導型研究の基礎も提供します。
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#共通の免疫特性は皮膚筋炎と関節リウマチを結びつける
2026-03-17 18:01:00