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個別のがんワクチンマウスモデルの腫瘍再発が遅くなります

この画像は、プログラムされた細胞死を受ける際に癌細胞では、小さな泡のように見えるパイロプトーシス小胞の形成を示しています。 UW -Madison薬局のQuanyin Hu教授率いる研究者チームは、これらの小胞を活用して、再発率が高い腫瘍に対してワクチンを供給する方法を開発しました。クレジット:Quanyin Hu 死にかけている癌細胞の新たに発見された副産物を使用して、ウィスコンシン大学マディソン大学の研究者は、攻撃的な腫瘍を再発しないようにするのに役立つパーソナライズされたワクチンを開発しています。 UW -Madison School of Pharmacyの教授であるQuanyin Huが率いる研究チームは、トリプルネガティブ乳がんと黒色腫のマウスモデルの腫瘍の再発を遅らせる成功をすでに発見しています。現在、これらの癌を伴うヒト患者の長期予後は比較的貧弱です。これは、腫瘍を除去するための最初の治療後に疾患が再発する傾向があるためです。 パーソナライズされたワクチンアプローチは、チームが最近発見したパイロプトティック小胞の発見の延長であり、これは残りの残骸で満たされた小さな嚢です 癌細胞 彼らがプログラムされたとき 細胞死。 重要なことに、これらの顕微鏡嚢の残骸には、腫瘍に特有の抗原と、直接的な役立つ他の分子ビットが含まれます。 免疫細胞 腫瘍が外科的に除去された後に残っている可能性のある癌細胞を見つけて抑制する。 彼らの研究では、 最近公開されました ジャーナルで 自然ナノテクノロジー、Huと彼の同僚は、これらのSACを設計して免疫刺激薬を運ぶようにしました。次に、これらの操作された小胞をヒドロゲルに埋め込み、腫瘍の外科的除去後に残された空間に埋め込むことができます。 メラノーママウスモデルと、ヒト由来の腫瘍を含むトリプルネガティブ乳がんの2つの異なるタイプのマウスモデルを使用して、研究者は、新しいアプローチを研究対象の他のがんワクチンの方法と比較しました。エンジニアリング嚢を積んだヒドロゲルを受けたマウスは、他の嚢よりもかなり長く生き残っていました。 「他のアプローチと比較して、私たちのアプローチは、はるかに強い免疫反応を示しています」とHu氏は言います。 「私たちは、これらの花電性の小胞を特定した最初のグループの1つであり、がんの再発を防ぐのに役立つ有効性を最初に示したものであり、それらの可能性に非常に興奮しています。」 Huは、このアプローチは、理論的には、再発する傾向がある癌に適用できると言います。 膵臓癌 そして、最も一般的で非常に攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫。この可能性は、エンジニアリング嚢には個人の癌細胞に固有の分子情報が含まれているためです。 免疫応答 それらが作成するのは、それらのセルを攻撃するために独自に配置されています。 このアプローチのもう1つの利点は、治療の局所的な性質です。開発中のほとんどのがんワクチンは、リスクを負います 深刻な副作用 それらがどのように与えられているかのために - 全身注射。 Huは、除去された小胞を除去された腫瘍の部位に直接適用すると、全身性副作用のリスクが大幅に減少すると言います。 このアプローチでは、人間でテストする前にマウスや他の動物モデルでより多くのテストが必要になりますが、Huはその可能性について強気です。実験的治療の最高用量を受けたマウスのいくつかは、研究の過程を通して癌を含まなかった。…

個別のがんワクチンマウスモデルの腫瘍再発が遅くなります

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2025-06-19 20:32:00

この画像は、プログラムされた細胞死を受ける際に癌細胞では、小さな泡のように見えるパイロプトーシス小胞の形成を示しています。 UW -Madison薬局のQuanyin Hu教授率いる研究者チームは、これらの小胞を活用して、再発率が高い腫瘍に対してワクチンを供給する方法を開発しました。クレジット:Quanyin Hu

死にかけている癌細胞の新たに発見された副産物を使用して、ウィスコンシン大学マディソン大学の研究者は、攻撃的な腫瘍を再発しないようにするのに役立つパーソナライズされたワクチンを開発しています。

UW -Madison School of Pharmacyの教授であるQuanyin Huが率いる研究チームは、トリプルネガティブ乳がんと黒色腫のマウスモデルの腫瘍の再発を遅らせる成功をすでに発見しています。現在、これらの癌を伴うヒト患者の長期予後は比較的貧弱です。これは、腫瘍を除去するための最初の治療後に疾患が再発する傾向があるためです。

パーソナライズされたワクチンアプローチは、チームが最近発見したパイロプトティック小胞の発見の延長であり、これは残りの残骸で満たされた小さな嚢です 癌細胞 彼らがプログラムされたとき 細胞死

重要なことに、これらの顕微鏡嚢の残骸には、腫瘍に特有の抗原と、直接的な役立つ他の分子ビットが含まれます。 免疫細胞 腫瘍が外科的に除去された後に残っている可能性のある癌細胞を見つけて抑制する。

彼らの研究では、 最近公開されました ジャーナルで 自然ナノテクノロジー、Huと彼の同僚は、これらのSACを設計して免疫刺激薬を運ぶようにしました。次に、これらの操作された小胞をヒドロゲルに埋め込み、腫瘍の外科的除去後に残された空間に埋め込むことができます。

メラノーママウスモデルと、ヒト由来の腫瘍を含むトリプルネガティブ乳がんの2つの異なるタイプのマウスモデルを使用して、研究者は、新しいアプローチを研究対象の他のがんワクチンの方法と比較しました。エンジニアリング嚢を積んだヒドロゲルを受けたマウスは、他の嚢よりもかなり長く生き残っていました。

「他のアプローチと比較して、私たちのアプローチは、はるかに強い免疫反応を示しています」とHu氏は言います。 「私たちは、これらの花電性の小胞を特定した最初のグループの1つであり、がんの再発を防ぐのに役立つ有効性を最初に示したものであり、それらの可能性に非常に興奮しています。」

Huは、このアプローチは、理論的には、再発する傾向がある癌に適用できると言います。 膵臓癌 そして、最も一般的で非常に攻撃的な脳腫瘍である膠芽腫。この可能性は、エンジニアリング嚢には個人の癌細胞に固有の分子情報が含まれているためです。 免疫応答 それらが作成するのは、それらのセルを攻撃するために独自に配置されています。

このアプローチのもう1つの利点は、治療の局所的な性質です。開発中のほとんどのがんワクチンは、リスクを負います 深刻な副作用 それらがどのように与えられているかのために – 全身注射。 Huは、除去された小胞を除去された腫瘍の部位に直接適用すると、全身性副作用のリスクが大幅に減少すると言います。

このアプローチでは、人間でテストする前にマウスや他の動物モデルでより多くのテストが必要になりますが、Huはその可能性について強気です。実験的治療の最高用量を受けたマウスのいくつかは、研究の過程を通して癌を含まなかった。

「それは本当にエキサイティングです。なぜなら、腫瘍の再発のないこれらのマウスを本質的に治すことができることを実証したからです」とフーは言います。

詳細:
Zhaoting Li et al、個別化されたがんワクチンとしてのエンジニアリングパイロプトーシス小胞、 自然ナノテクノロジー (2025)。 2:10.1038/s41565-025-01931-2

引用:マウスモデルの個別化がんワクチンの遅い腫瘍再発(2025年、6月19日)2025年6月20日https://medicalxpress.com/news/2025-06-ペソール化されたキャンサー – バクシン – 腫瘍 – 腫瘍 – racurrence.htmlから取得

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執筆者について: nipponese

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