Cuny Graduate Center（Cuny ASRC）のAdvanced Science Research CenterのNanoscience Initiativeの研究者は、ウイルス性疾患との闘いのブレークスルーとして説明しているものを作りました。チームの前臨床研究では、ウイルス表面上の保存されたエンベロープウイルスグリカンに結合し、感染を防ぐためにウイルスの付着および/または融合をブロックする一連の合成炭水化物受容体（SCR）が特定されました。 in vitro 実験により、複数のウイルスタイプに対する候補者の活性が確認され、生のマウスのテストにより、単回投与がSARS-COV-2感染を有意に減少させることが示されました。
Cuny ASRCのナノサイエンスイニシアチブ教授であり、ハンターカレッジの化学および生化学教授であるAdam Braunschweig博士、博士号、および同僚は彼らの研究について報告しました 科学の進歩、「」というタイトルの論文で広範囲の合成炭水化物受容体（SCRS）は、複数のウイルスファミリー全体でウイルス侵入を阻害します。」著者は次のように書いています。「これらの結果は、保存されたウイルス性N-グリカンを有望なBSA標的として特定し、パンデミックの可能性を秘めた包囲されたウイルスに対する候補予防薬としてSCRを確立します。」
「この治療法の欠如は、ワクチンと治療薬が開発されている一方で、長年にわたって人口を脆弱にする可能性があります」とBraunschweig氏は述べています。著者らは、「医学的進歩にもかかわらず、広範囲の抗ウイルス剤（BSA）の欠如は、新たなウイルスの脅威に対する迅速な反応を防ぎます…新しいワクチンの開発には時間がかかりますが、病気とそれに関連する健康への影響が広がり続けます。」
BSAの開発における主要な課題の1つは、ウイルスタンパク質の配列変動性であり、これは抗ウイルス剤の従来の標的であると、調査官はさらに説明しました。同じファミリーのウイルスの間でさえ、タンパク質は大きく変化する可能性があり、高いウイルスタンパク質突然変異率により、抗ウイルス耐性の急速な発達が可能になります。 「理想的には、BSAは、抵抗性になるように容易に進化しない広く共有されたウイルスターゲットの行動を混乱させるべきです」とチームは続けました。
合成炭水化物受容体は、保存されたN-グリカンに結合し、そうすることでウイルス結合とウイルス融合をブロックすることにより、広範囲の抗ウイルス剤として作用します。 [Khushabu Thakur]重要なテストでは、SARS-COV-2に感染したマウスを治療するために、鉛SCR化合物の1つを使用しました。 SCRを投与されたマウスの90％は、対照群では何もないと比較して生き残った。さらなる分析により、化合物はウイルスエンベロープグリカンに結合することにより機能することが確認されました。これは、感染症だけでなく、癌および免疫障害に対しても潜在的な応用を伴う新しい作用メカニズムです。
「いくつかのリスクのあるウイルスファミリで共有される機能であるウイルスエンベロープ糖タンパク質でのN-グリカンを標的とするSCRの能力は、急速な進化の変化に敏感ではないウイルス生物学の保存された側面に焦点を当てることにより、戦略的な利点を提供します」と科学者は述べました。 「さらに、SCRの作用メカニズムには、宿主受容体へのウイルス結合の阻害と、ウイルス侵入中の膜融合の阻害の両方が含まれることを示しています。」
「これは、世界が緊急に必要とする一種の抗ウイルスツールです」とブラウンシュヴァイクは言いました。 「明日、新しいウイルスが出現した場合、現在展開するものは何もありません。これらの化合物は、その第一の防衛線になる可能性を提供します。」彼らの論文では、著者らは、「タンパク質の代わりにグリカンを標的とするSCRSによる包囲されたウイルス感染の広範な効果的な阻害は、最小限の細胞毒性を持つ有望な手段を表し、迅速な突然変異率と多様なタンパク質標的に対処することを表し、伝統的なアンチバイヤルの発達を促進するための潜在的な潜在的な潜在的な潜在的な潜在的な潜在的なものではなく、潜在的です。新しいウイルスの将来の発生に対処するため。」
チームの研究の次の段階では、最も有望な化合物を臨床試験に進めることに焦点を当てます。
#保存されたNグリカンで見られる有望な広範囲の抗ウイルス標的