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保健省(MINSA)は、サンナクリニックと、Medifarmaが生成した欠陥のあるロットから生理学的血清を投与した後に患者の死亡をもたらした最初の深刻な副作用をやがて報告しなかった責任者に対して刑事告発を提出しました。 Minsaによると、この事件は24時間以内に通知されませんでしたが、1か月後には、製品の固定化プロトコルのアクティブ化が妨げられ、より多くのインシデントが発生するようになりました。
さらに、Minsaは、継続的な調査を促進するために、ゼネラルディレクターを含む医薬品、投入物、および薬物総局(Digemid)の信頼できる役人の除去を発表しました。
ヘルスポートフォリオはまた、来週は議会に法案を提示して、Digemidを専門的な技術機関に変換し、技術的、財政的、管理的な自律性を提供することを明らかにしました。このイニシアチブは、医薬品の規制と監督の作業において保健当局を強化しようとしています。
#保健省は欠陥のある血清のためにクリニックサンナに対する刑事告発を提示します