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保健当局は、うつ病や不安症の治療でよく知られている抗うつ薬の中止を命令

新しい健康に関するアラート。の スペイン医薬品・健康製品庁 (AEMPS) は、うつ病、不安症、糖尿病性神経障害性疼痛の治療薬として最もよく知られている薬剤の1つの使用中止を命令した。それは約です デュロキセチン Pensa Pharma 60 mg EFG 胃耐性ハードカプセルただし、いくつかのバージョンがあります。 AEMPSは、影響を受けたバッチのすべての分散ユニットを市場から回収し、通常のルートを通じて研究所に返却したことを明らかにした。これらの区画は 東和薬品工業より認可、つまり医薬品の製造業者です。 影響を受けるロットは次のとおりです。DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG 胃耐性ハードカプセル EFG、28 カプセル (PVC/PVDC-アルミニウムブリスター) (NR: 79371、CN: 704751) ロット: 231441、有効期限 06/30/2026DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG 胃耐性ハードカプセル EFG、56 カプセル (PVC/PVDC アルミニウム) (NR:…

保健当局は、うつ病や不安症の治療でよく知られている抗うつ薬の中止を命令

新しい健康に関するアラート。の スペイン医薬品・健康製品庁 (AEMPS) は、うつ病、不安症、糖尿病性神経障害性疼痛の治療薬として最もよく知られている薬剤の1つの使用中止を命令した。それは約です デュロキセチン Pensa Pharma 60 mg EFG 胃耐性ハードカプセルただし、いくつかのバージョンがあります。

AEMPSは、影響を受けたバッチのすべての分散ユニットを市場から回収し、通常のルートを通じて研究所に返却したことを明らかにした。これらの区画は 東和薬品工業より認可、つまり医薬品の製造業者です。 影響を受けるロットは次のとおりです。

DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG 胃耐性ハードカプセル EFG、28 カプセル (PVC/PVDC-アルミニウムブリスター) (NR: 79371、CN: 704751) ロット: 231441、有効期限 06/30/2026

DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG 胃耐性ハードカプセル EFG、56 カプセル (PVC/PVDC アルミニウム) (NR: 79371、CN: 706553) ロット: 231514、有効期限 2026 年 5 月 31 日およびロット: 240603、有効期限 2026 年 11 月 30 日

撤退の理由は何でしたか?

AEMPSの詳細によれば、これらの薬物のバッチは1月までに回収された。設定された制限を超える不純物の存在、品質に欠陥があります。しかしながら、この状況は 患者に生命を脅かすリスクはありませんしかし、安全を確保するために予防的に取り除くことが求められています。

健康通知は医療センターと製薬会社に届きましたこの号は通常のルートを通じて研究室に返送されますが、 患者は自宅にある可能性のあるバッチを確認する必要があります 最寄りの薬局に転送して管理してください。

デュロキセチンは何に使用されますか?

デュロキセチンは、次のクラスに属する抗うつ薬です。 セロトニンおよびノルアドレナリン再取り込み阻害剤 (SNRI)。大うつ病、全般性不安障害、糖尿病性神経障害性疼痛および線維筋痛症の治療に使用されます。

この意味で、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを上昇させ、気分を改善し、痛みを軽減する働きがあります。そしてこの薬は遅延放出カプセルで提供されます。 国立医学図書館によると、(胃酸による薬の分解を防ぐために薬を腸内に放出する)経口摂取する。

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執筆者について: nipponese

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