今年から、Daejeon Biomedical Regulation Free地区（Daejeon Bio Special Zone）における感染症および治療薬の発症のコスト負担は大幅に減少すると予想されます。政府は規制されているため、少なくとも数十億ドルを必要とする臨床研究施設を保持することなく実験が可能になります。
中小ベンチャービジネス部門、疾病管理局、および大都市圏市は、今年の1月からの「遺伝的に変形した生物」実験の生物医学的安全レベル（BL3）の研究施設の共同設置と運用を可能にします2番目。
デモンストレーションプロジェクトを通じて限られた時間のために研究施設を持たなくても、規制が他の企業や機関とテストおよびテストできることが可能でした。
遺伝子組み換え生物は、遺伝子を人為的に再結合する生きた生き物であり、コロナ19などの感染症や治療を発症するために使用されます。
臨床試験段階に入るために、感染症に関連するワクチンと治療法の開発には、生物学的安全管理基準を満たすために施設、機器、専門的な人材が必要です。特に、遺伝子組み換えオブジェクトを使用したワクチンと治療の開発は、BL3施設がない場合、制限されていました。
実験室のレベルは、処理されたウイルスのリスクに応じて、4つの段階に分割されます。 BL3は、コロナ19、SARS、炭theなどの空気を介して感染する可能性のある高リスク病原体と遺伝子組み換え生物に必要な実験室です。
政府は、2020年7月にDaejeon Bio Special Zoneを指定し、Daejeon Chungnam国立大学病院にBL3施設を設立しました。規制緩和により、企業と機関は、BL3研究施設を保有することなくチュンナム国立大学病院と契約を締結することにより、遺伝子組み換え生物の開発と実験的承認を申請できます。
中期部門によると、BL3施設を保持するために、施設の建設や分析機器システムなどの高価な機器の導入と運用のための専門的な人材の募集など、数十億を超えるウォンが必要です。この契約は、1か月あたり約2,000万ウォンに使用できます。
Daejeon Bio Special Zoneは、2020年以来の感染症とワクチン開発に対する反応の期待を反映して、KRW 985億の投資を集めています。 2023年末の時点で、130人の従業員が以前と比較して60％以上増加しました。
デモンストレーションプロジェクトに参加したBio CompanyのQINシステムは、公共研究施設を使用して結核診断装置の開発を検証しました。これにより、最近、インドで供給契約を獲得したことが報告されています。これには、295億ウォンの供給契約、診断機器、診断キットが含まれます。
Sohn Tae -Jongは、生物学的安全性評価部長のディレクターで、「ワクチンと治療薬の開発の初期研究段階を短縮し、新しいタイプの感染症ワクチンおよび治療システムの早期商業化を可能にすることが期待されています。人々の健康を効果的に保護することに貢献します。」
特別ゾーンイノベーション計画部門の責任者であるLee Gwi -Hyun氏は次のように述べています。世界中に感染症の脅威があります。
レポーターファンジョン-hwan [email protected]
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