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2024-10-14 00:00:00
新しい二重特異性薬イボネシシマブは、非小細胞肺がんを対象とした直接臨床試験において、メルクの大ヒット商品PD-1チェックポイント阻害剤キイトルーダ（ペムブロリズマブ）を上回る成績を収めた。 9月にサンディエゴで開催された世界肺がん会議でサミット・セラピューティクスが発表した第3相データによると、二重作用のVEGF-PD-1抗体はPD-1阻害剤に比べて無増悪生存期間をほぼ2倍にした。イボネシシマブで治療された患者の無増悪生存期間は中央値11カ月であったのに対し、キイトルーダ単剤療法群の患者は5.8カ月であった。 400人の患者から得られたこれらの結果は予想より良好であったが、これは中国のみの試験であり、米国食品医薬品局への申請を裏付けるものではなさそうだ。米国ではいくつかの治験が計画されているか、進行中です。
イボネスシマブは、PD-1 と血管内皮増殖因子 (VEGF) を同時に標的とするヒト化四価二重特異性抗体です。 PD-1 阻害剤を併用して腫瘍免疫抑制を停止し、腫瘍血管新生を阻害する理論的根拠は新しいものではありませんが、VEGF 阻害剤は重篤な出血を引き起こす可能性があり、チェックポイント阻害剤は免疫関連毒性と関連しています。イボネシシマブは、単一の抗体に両方の結合ドメインを持つことにより、これらの副作用を回避することができ、高血圧などの VEGF 関連の有害事象はいくつかありましたが、出血のリスクは増加しませんでした。
#二重特異性アップステージキイトルーダ #ネイチャーバイオテクノロジー