一東製薬グループは3日、新薬パイプラインの紹介と提携会議などの事業活動を促進するため、「2025 BIO-Europe」に参加すると発表した。
「バイオヨーロッパ」は製薬・バイオ産業に関する欧州最大の学術・ビジネス交流の場で、今年はオーストリアのウィーンで５日まで開催される。
ソウル市瑞草区にある一東製薬グループ本社の全景。一東製薬グループ
一東製薬グループは、イベント期間中、グローバルパートナーを含む多くの海外企業と研究開発やライセンスアウト（技術移転）を含む新薬の商業化に向けた協力を推進する予定だ。
一東製薬とユノビアの場合、肥満と糖尿病を対象としたGLP-1 RA（グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬）「ID110521156」とP-CAB（カリウム競合的胃酸分泌抑制剤）シリーズの消化性潰瘍治療薬「パドプラザン」に関する提携会議が開催される。
ID110521156は、低分子化合物をベースとした経口合成新薬候補であり、既存のペプチド注射剤と比べて▲薬理的性質、▲製造効率と経済性、▲使いやすさの点で差異がある。
特に、血中で有効濃度が18時間以上維持され、体内に蓄積されない薬剤プロファイルを有しており、1日1回投与で長期間投与可能な経口（食用）治療薬として製品化するのに理想的な薬理特性を有しています。
ID110521156は、先月完了した第1相臨床試験で4週間で最大13.8％の体重減少効果が示され、既存治療法の代表的な副作用である胃腸障害や肝毒性に関して重篤な副作用もなく安全であることが示された。
P-CAB剤であるパドプラザンは現在、韓国の大元製薬と共同開発中です。最近、びらん性および非びらん性胃食道逆流症の患者における有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験に入りました。
抗がん剤の新薬開発を専門とする関連会社アイディエンスは、▲PARP阻害剤ベナダパリブ▲pan-KRAS阻害剤「ID12241」▲デュアルペイロードADC（抗体薬物複合体）などの抗がん剤パイプラインを導入している。
ベナダパリブの場合、米国FDAから希少疾病治療薬（ODD）の指定を受けており、現在韓国と米国で胃がんの併用療法の第2a相臨床試験を含むさまざまな研究が行われている。昨年9月にはEAEU（ユーラシア経済連合）とGCC（湾岸協力会議）地域で700億ウォン相当のライセンスアウト契約を締結した。
一東製薬グループの関係者は、「イベント期間中、系列別、パイプライン別に事前に調整されたパートナー会議のほか、新薬の商業化などグローバルなビジネスチャンスを創出できる協力に関する協議など、さまざまな活動を継続する予定だ」と述べた。
チョン・ドンフン記者 [email protected]
#一東製薬グループバイオヨーロッパで肥満に対するGLP1RAなどの提携活動を推進