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ルテオリンはVEGFA発現を阻害することによりHUVECにおける血管新生を軽減する:ネットワーク薬理学と実験的検証の統合

Google スカラー Google スカラー Google スカラー Google スカラー Cox, JT、Eliot, D. & Sobrin, L. 硝子体内抗 VEGF 注射による炎症性合併症。 J.クリン.と。、 10(5)。 (2021年)。 Google スカラー Google スカラー ヨー、NJY 他血管新生発芽中の湿性 AMD 患者由来内皮細胞の単一細胞トランスクリプトーム。 内部。 J.Mol.科学。、 23(20)。 (2022年)。Bates, DO 血管内皮増殖因子と血管透過性。 心臓血管。解像度 87 (2)、262–271 (2010)。…

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  • Cox, JT、Eliot, D. & Sobrin, L. 硝子体内抗 VEGF 注射による炎症性合併症。 J.クリン.と。10(5)。 (2021年)。

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  • ヨー、NJY 他血管新生発芽中の湿性 AMD 患者由来内皮細胞の単一細胞トランスクリプトーム。 内部。 J.Mol.科学。23(20)。 (2022年)。

  • Bates, DO 血管内皮増殖因子と血管透過性。 心臓血管。解像度 87 (2)、262–271 (2010)。

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  • Zheng、L.ら。三花煎じ薬:現在 脳卒中に対する伝統的な漢方薬の処方を理解しています。 フロント。神経科学。 17、1149833 (2023)。

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  • 王、YKら。脳虚血再灌流障害の治療における三華煎じ薬の応用とメカニズム。 ワールド J. クリン事例12 (4)、688–699 (2024)。

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  • Ma、C.ら。ユビキチン特異的プロテアーゼ 35 は、Snail1 の安定性を高めることにより胃がんの転移を促進します。 内部。 J.Biol.科学。 20 (3)、953–967 (2024)。

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  • ラットの脳虚血再灌流傷害に対する李文傑三華煎じ薬の保護機構とその分解処方に関する研究。 (2023年)。

  • ヤン、C.ら。ネットワーク薬理学に基づいた脳卒中治療における三華煎じ薬の処方の含意分析。 (2022年)。

  • Luo, S. et al.オミックス技術を応用して、虚血性脳卒中後のミクログリア極性化と血液脳関門保護の調節におけるサンファタンの役割の根底にあるメカニズムを研究します。 J.Ethnopharmacol. 314、116640 (2023)。

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  • リー、L.ら。ルテオリンは、NF-κB 媒介の炎症を阻害し、Nrf2 媒介の抗酸化反応を活性化することにより、糖尿病性心筋症から保護します。 植物医学 59、152774(2019)。

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  • Cho, YC, Park, J. & Cho, S. TAK1 阻害と Nrf2 活性化による LPS 刺激マウスマクロファージにおけるルテオリン-7-O-グルクロニドの抗炎症効果と抗酸化効果。 内部。 J.Mol.科学。21(6)。 (2020年)。

  • Ryu, S. 他犬の骨肉腫に対するルテオリンの効果: 細胞増殖の抑制とシスプラチンとの相乗効果。 J.Cell.生理。 234 (6)、9504–9514 (2019)。

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  • Chen Yufen のルテオリンが脈絡膜黒色腫細胞の血管新生および血管新生模倣を阻害するメカニズムに関する研究。 (2022年)。

  • チェン、L.ら。ルテオリンは、Nrf2 および AKT/GSK-3β 経路を介した ARPE-19 細胞の酸化的損傷によって誘発される上皮間葉転換を軽減します。 Oxid Med Cell Longev、2022: 2265725. (2022)。

  • 増殖性硝子体網膜症に対するチェン・メイリンのルテオリンの予防・治療効果とメカニズムに関する研究。 (2023年)。

  • Hytti、M.ら。フィセチンとルテオリンは、ヒト網膜色素上皮細胞を酸化ストレス誘発性の細胞死から保護し、炎症を調節します。 科学。議員 5、17645(2015)。

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  • Zhang、C.ら。ルテオリンは、Smad2/3およびYAPシグナル伝達の抑制を介して、レーザー誘発マウスモデルにおいて網膜下線維症および上皮間葉転換を阻害します。 植物医学 116、154865 (2023)。

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  • ロマーノ、DJ 他内皮細胞の遊走と剛性の測定を追跡すると、細胞骨格の動態の役割が明らかになります。 内部。 J.Mol.科学。23(1)。 (2022年)。

  • Radstake、WE et al.模擬微小重力、電離放射線、コルチゾールへの複合曝露が生体外の創傷治癒過程に及ぼす影響。 細胞12(2)。 (2023年)。

  • ピジュアン、J.ら。 In vitro 細胞遊走、浸潤、接着アッセイ: 細胞イメージングからデータ分析まで。 フロント。細胞。開発者バイオル。 7、107(2019)。

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  • Hulkower, KI & Herber, RL 創薬ツールとしての細胞遊走および浸潤アッセイ。 薬学 3 (1)、107–124 (2011)。

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  • Tahergorabi, Z. & Khazaei, M. 血管新生とそのアッセイに関する総説。 イラン。 J.ベーシック。医学。科学。 15 (6)、1110–1126 (2012)。

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  • モレイロ、AF et al.網膜血管新生を研究するために利用可能な in vitro および ex vivo 方法の重要な分析。 J.Ophthalmol.、3034953。(2017)。

  • ウルカー、E.ら。アスコルビン酸は、VEGF による内皮バリア透過性の増加を防ぎます。 モル。細胞生化学。、412(1–2): 73 – 9. (2016)。

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    執筆者について: nipponese

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