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2026-01-13 09:00:00
メルクの会長兼最高経営責任者（CEO）のロバート・M・デイビス氏は「シダラの買収は、当社の拡大する呼吸器ポートフォリオを強化、補完するものであり、魅力的な科学と価値が出会う場所に投資するという当社の事業開発戦略を体現するものとなる」と述べた。 「CD388は、株に依存しない特性を備えた潜在的にファーストインクラスの長時間作用型抗ウイルス薬であり、そのアプローチを強調しています。私たちはCidaraの進歩を基礎にして、合併症のリスクが高い特定の個人における症候性インフルエンザの予防におけるこの候補の可能性をさらに評価することを楽しみにしています。」
メルクは、無利子で必要な源泉徴収の控除対象となる、シダラの普通株式1株当たり221.50ドルの買収価格で現金オファーを完了した。 2026年1月6日東部時間午後11時59分1分後の公開買い付け期限の時点で、27,149,333株の普通株式が有効に応募され、撤回されておらず、これはシダラの発行済普通株式総数の約85.96%に相当します。当該株式はすべて公開買い付けの条件に従って支払いが受理されており、メルクは当該株式を速やかに支払うことを期待しています。
メルクは、メルクの完全子会社とシダラとの合併を通じて買収を完了する予定で、シダラが存続法人となる。この場合、売り出しに応募されなかった普通株式はすべて消却され、無利子で必要な源泉徴収の控除対象で、普通株1株当たり221.50ドルの売り出し価格に等しい現金を受け取る権利に変換される。合併完了後、シダラはメルクの完全子会社となり、シダラの普通株式はナスダック・グローバル・マーケットで上場または取引されなくなります。この買収は資産取得として会計処理される予定で、その結果、GAAPおよび非GAAPの結果に含まれる2026年の研究開発費は約90億ドル、または1株あたり約3.65ドル増加する費用が発生します。さらに、GAAP および非 GAAP の EPS は、最初の 12 か月間で 1 株あたり約 0.30 ドルのマイナスの影響を受けると予想されます。これは、CD388 の推進に伴うコストと資金調達コストに相当します。
インフルエンザについて
インフルエンザは、主にインフルエンザ ウイルス A および B によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。毎年、世界中で推定 10 億人が季節性インフルエンザに感染しています。 10億人のうち、300万人から500万人がインフルエンザの重症患者となっている。合併症には、肺炎、慢性疾患の悪化、敗血症、心筋炎、脳炎が含まれ、最も重篤な場合には死亡します。世界では毎年推定29万～65万人がインフルエンザにより死亡しており、米国では6,300～5万2,000人が死亡している。
CD388について
CD388 は、ヒト抗体の独自の Fc フラグメントに安定に結合した強力な小分子ノイラミニダーゼ阻害剤の複数のコピーで構成される治験薬 – Fc 結合体 (DFC) です。 DFC はワクチンやモノクローナル抗体ではなく、長時間作用型の小分子阻害剤として機能するように設計された低分子量生物製剤です。 CD388 は、インフルエンザ合併症のリスクが高い個人のインフルエンザ感染を予防するために設計されており、季節を通じて防御できる可能性があります。前臨床研究では、パンデミックが懸念される特定の株を含む、インフルエンザ A および B ウイルスに対して広範な抗ウイルス活性が観察されています。 CD388 はワクチンではないため、その活性は免疫応答に依存せず、免疫状態に関係なく個人に効果があることが期待されます。 CD388は現在、インフルエンザによる合併症を発症するリスクが高い成人および青少年の参加者を対象とした第3相ANCHOR研究（NCT07159763）で評価されている。
メルクについて
米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルクでは、最先端の科学の力を利用して世界中の命を救い、改善するという目的を中心に団結しています。 130 年以上にわたり、私たちは重要な医薬品やワクチンの開発を通じて人類に希望をもたらしてきました。当社は、世界有数の研究集約型バイオ医薬品企業になることを目指しており、現在、研究の最前線に立って、人や動物の病気の予防と治療を進歩させる革新的な健康ソリューションを提供しています。私たちは、多様で包括的なグローバルな労働力を育成し、すべての人々とコミュニティに安全で持続可能で健康な未来を実現するために日々責任を持って業務を遂行しています。
#メルクシダラセラピューティクスの買収を完了