ベラマフを含む三剤併用療法は多発性骨髄腫の生存期間を延長する

米国協会の2024年2月の会期中に発表された研究によると、再発性または難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者に対して、ベランタマブ・マホドチン（belamaf）とボルテゾミブおよびデキサメタゾン（BVd）の3剤併用療法は転帰を改善し、許容可能な安全性プロファイルを備えている臨床腫瘍学プレナリー シリーズ用。

スペインのサラマンカ大学病院のマリア・ビクトリア・マテオス博士らは、BVdと標準治療の3剤併用療法の有効性と安全性を調べるため、無作為化第III相直接比較試験を実施した。 治療 (ダラツムマブ、ボルテゾミブ、および デキサメタゾン [DVd]) RRMM 患者向け。 1つ以上の治療歴を持つ合計494人の患者がBVdまたはDVdに無作為に割り当てられた（それぞれ243人および251人）。 主要評価項目は、独立した審査委員会が評価した無増悪生存期間（PFS）でした。

研究者らは、追跡調査中央値28.2カ月後、PFS中央値がBVd群とDVd群でそれぞれ36.6カ月と13.4カ月であることを発見した（ハザード比0.41）。 全生存データは 29% 成熟していました。 全生存期間中央値 どちらのアームでも到達しませんでした (ハザード比、0.57)。

全体的な奏効率は、BVd と DVd でそれぞれ 82.7 パーセントと 71.3 パーセントでした。 すべての患者が 1 つ以上の有害事象を経験しました。 BVd 群と DVd 群の患者のそれぞれ 90 パーセントと 67 パーセントがグレード 3/4 の治療関連の有害事象を報告し、それぞれ 50 パーセントと 37 パーセントが重篤な有害事象を報告しました。

「DREAMM-7 の調査結果は、BVd が再発または難治性の多発性疾患患者の転帰を改善したことを示しています。 骨髄腫 マテオス氏は声明で、「管理可能な安全性プロフィールも備えている。これらの結果は、BVdトリプレット療法がこれらの患者にとっての潜在的な新しい標準治療選択肢であることを裏付けるものだ」と述べた。

著者の一人は、ベラマフを製造し研究に資金を提供したグラクソ・スミスクラインを含む製薬会社との関係を明らかにした。

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