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ヘルペスウイルスは、重度の皮膚がんの治療にすぐに承認される可能性があります

黒色腫は、体内の他の場所に広がる可能性のある皮膚がんの一種です科学写真図書館 何十年もの努力と多数の人間の試験にもかかわらず、がんを殺すように設計されたウイルスは1つだけで、米国とヨーロッパの規制当局によって承認されました。しかし、特に深刻なタイプの皮膚がんであるメラノーマの治療に良い結果を得た後、月末に青信号を得ることができます。 RP1と呼ばれる遺伝子組み換えヘルペスウイルスは、標準治療が失敗した進行性黒色腫の140人の腫瘍に注入されました。参加者はまた、腫瘍に対する免疫反応を高めるように設計されたニボルマブと呼ばれる薬を服用しました。 治療を受けた人の30％で、注射されなかったものを含め、腫瘍が縮小しました。これらの症例の半分では、腫瘍は完全に消滅しました。 「応答者の半分は完全な反応を持っていました。これはすべての腫瘍の完全な消失を意味します」と、南カリフォルニア大学のジーノ・キムは言います。 「これらの結果に非常に興奮しています。」この段階で人々を治療するための他のオプションは、うまく機能せず、より深刻な副作用を持っていると彼は言います。 400人が関与する後の段階的な試験が進行中ですが、RP1は、この試験が終了するずっと前に、Nivolumabと組み合わせて進行したメラノーマを治療するために米国の食品医薬品局（FDA）によって承認される可能性があります。 新しい科学者。 「FDAは今月末に決定を下すことになっています。」 ウイルス感染症が癌の治療に役立つことがあることは1世紀以上にわたって知られていますが、意図的に「野生」のウイルスに感染するのは非常に危険です。 1990年代、生物学者はウイルスを遺伝的に修正して、癌の治療をより良くしようとしましたが、健康な細胞に害を及ぼすことはできませんでした。 これらのウイルスは、2つの方法で機能するように設計されています。第一に、がん細胞に直接感染し、それらをバラバラにして殺すことによって。第二に、すべての癌性細胞を標的とする免疫応答をトリガーすることにより、それらが体内のどこにいても。 たとえば、T-VECまたはiMLygicとして知られるヘルペスシンプレックスウイルスを修正して、感染した腫瘍細胞にGM-CSFと呼ばれる免疫刺激因子を放出させます。 2015年、T-VECは、動作不能な黒色腫の治療で米国とヨーロッパで承認されました。 しかし、T-VECは広く使用されていませんが、それは皮膚の腫瘍への注入のみでテストされ、承認されたためです。進行性黒色腫のほとんどの人は、より深い腫瘍を持っていると彼は言います。 RP1では、それをより深い腫瘍に注入しようとするという決定が下されました。 RP1は、T-VECのようなヘルペスシンプレックスウイルスですが、さまざまな方法で改善されています。特に、腫瘍細胞を隣接する細胞と融合させ、ウイルスが腫瘍に広がり、免疫反応を高めるのを助けます。 T-VECとRP1の直接的な試験はありませんでしたが、RP1は、注入された腫瘍だけでなく、すべての腫瘍の縮小を誘発する可能性が高くなります。 「それは、より強力な全身効果を示しています。」 したがって、RP1が承認されている場合、RP1がT-VECよりもはるかに広く使用されると予想されます。また、がんを殺すウイルスを使用するという考え全体に大きな後押しを提供すると彼は言います。 「もっと多くの関心があると思います。」 トピック： #ヘルペスウイルスは重度の皮膚がんの治療にすぐに承認される可能性があります