オズワルド・クルス財団（Fiocruz）は、技術移転協定を通じて、日本のメーカーである武田薬品のクデンガワクチンをブラジルで開発するよう保健省に正式に要請した。
このワクチンは2023年3月に国家健康監視局（Anvisa）によって承認された。このプロセスにより、承認された条件が維持される限り、ブラジルでのワクチンの販売が許可される。同省は昨年12月、統一医療システム（SUS）へのワクチンの組み込みを発表した。
保健省によると、今年すでに日本の研究所からワクチン400万回分が購入されたという。 2025年までに900万回分を配布する契約が結ばれている。
このワクチンは今年2月に公衆衛生ネットワークで投与が開始された。メーカー自体が供給できる用量の数が限られているため、予防接種は、高齢者の次に入院数が最も多い年齢層である10歳から14歳の小児および青少年にのみ実施されていました。臨床研究が不足しているため、60歳以上の人は投与を受けることが推奨されていません。
世界保健機関（WHO）は、クデンガをデング熱を引き起こすウイルスの4つの血清型の弱毒化バージョンを含む弱毒生ワクチンと定義しています。同団体は、デング熱の伝播が盛んな地域では、6歳から16歳までの小児および青少年にこの用量を投与することを推奨している。クデンガは、現在ブラジルで採用されているワクチン接種スケジュールで、3か月の間隔をあけて2回に分けて投与する必要がある。
アルボウイルス監視委員会は、国内で6,547,438人のデング熱感染の可能性がある症例を記録しており、2024年には5,613人が確認され、1,499人が調査中である。
クデンガに加えて、ブタンタン研究所もデング熱ワクチンを開発中です。今年中に登録申請がAnvisaに提出される予定だ。
#ブラジルでデング熱ワクチンを製造する許可を要求