1707286317
2024-02-06 10:00:01
バルデヘブロン腫瘍研究所は、MYCがん遺伝子の初の特異的阻害剤を用いた臨床試験で、さまざまな種類の転移がん患者22人を対象に、新しい抗がん剤の可能性を分析した。 「Nature Medicine」誌に掲載されたこの薬のヒトを対象とした初の臨床試験の結果は、この薬が安全であり、一部の患者では病気を安定化、または軽減することができることを示しています。 この研究により、リキッドバイオプシーによる病気の管理に役立つ可能性のある 2 つの血液バイオマーカーを特定することも可能になりました。 関連ニュース 標準 いいえ がんの一部の細胞は転移し、他の細胞は転移しないのはなぜですか? 研究により、R. イバラ研究者が数十年にわたって腫瘍細胞の解明と拡散防止に取り組んできた理由が説明されました。 しかし、がん細胞が離れた臓器で生存し、最終的に転移に至るメカニズムはほとんどわかっていません。 MYC 癌遺伝子が大部分の腫瘍で変化していることは以前から知られていましたが、最近まで治療的には達成できないと考えられていました。 バルデヘブロン腫瘍研究所の研究者は、治療用ミニタンパク質である Omomyc を開発しました。このタンパク質は、細胞に入り、MYC がん遺伝子が存在する核に到達できることが研究室で示されました。 Omomyc は核に入ると、癌性腫瘍の増殖を促進する MYC の能力を阻害します。 Omomyc は、研究室の前臨床段階で、このタンパク質が細胞に入り、MYC 癌遺伝子が存在する核に到達できることが実証された治療用ミニタンパク質です。 Omomyc は核に入ると、癌性腫瘍の増殖を促進する MYC の能力を阻害します。 マドリッドにあるヒメネス・ディアス財団およびHM CIOCC大学病院のSTART初期臨床試験部門と協力して、異なる種類の腫瘍を患う22人の患者が参加する第I相臨床試験が2021年に開始された。 転移性固形物。 目的は、OMO-103 の安全性を検証し、がん制御の初期の兆候があるかどうかを示すことでした。 この研究に参加した患者は、進行した転移段階にあるさまざまな種類の固形腫瘍を患っており、全員がこれまでに2～12ラインの治療を受けており、それ以上の治療選択肢はなかった。 さまざまな種類の転移性固形腫瘍を患う22人の患者が臨床試験に参加した。 「研究の目的は薬の安全性でしたが、悪寒や吐き気などの軽度の副作用がある患者でも非常に忍容性が高いことが判明しました」と腫瘍内科医のエミリアーノ・カルボ氏は説明する。 START-HM CIOCCにて。 「しかし、非常に低用量から、患者における臨床上の利点がすでに観察されています。 「9週間の治療後にCTスキャンを受けた12人の患者のうち8人で、腫瘍の増殖が停止した疾患の安定化が観察されました。」 VHIOのUITM-CaixaResearchのディレクターであり、この論文の筆頭著者であるエレナ・ガラルダ氏は、「6か月以上研究を続けた膵臓がん患者の場合、腫瘍の直径が8％減少した」という事例を強調している。 , 血流中を循環する腫瘍由来の DNA が 83% 減少したことが示されました。この特定のケースでは、すべての患者の転移巣の総体積の減少も分析され、これが 49% 減少したことが判明しました。致命的ながん 膵臓がんはスペインで 8 番目に多い腫瘍であるが、致死性が高いため、がんの 7% を占め、がんによる死亡原因の 3 番目であることを忘れてはなりません。我が国では、年間 8,697 人が新たに診断され、2021 年の推定死亡者数は年間 7,568 人になると推定されています。ほとんどがこの病気で死亡するのは、腫瘍の診断が遅れ、治癒が不可能になったためです。 。 転移性膵臓がんと診断された人の全生存期間中央値は7カ月で、がん患者の中で最も低い部類に入る。 さらに、若年層や女性でも増加傾向にあります。 同様に、ガラルダ教授は、「我々は、以前の治療にほとんど反応しなかった肉腫患者の症例も観察したが、この研究では8か月間安定しており、唾液腺腫瘍を患う注目すべき症例も観察した」と付け加えた。 「26か月間安定していた。」 リキッドバイオプシー この薬が人体に使用されたのは初めてだったため、VHIO抗腫瘍療法モデリンググループの責任者でスピンオフのペプトマイク社の共同創設者であるローラ・ソウセック氏は説明する。私たちの目的の一つは、それが実際に標的MYCに影響を与えることを実証することと、考えられるバイオマーカーを特定することでした。 さらに、研究者らは、検証後に病気の管理に役立つ可能性がある 2 つの潜在的な血液バイオマーカーも特定しました。 特定されたマーカーの 1 つは、腫瘍が進行しているかどうかを知るためにリキッドバイオプシーで使用され、その患者に対して適切かつ迅速な臨床決定を下します。 ヒトを対象とした OMO-103 の最初の臨床試験の結果を受けて、転移性膵臓がん患者を対象に標準治療と組み合わせたこの薬剤の活性を評価する第 2 相臨床試験が開始されました。
#バルセロナが転移性がんの新しい治療法を初めて試験
バルセロナが転移性がんの新しい治療法を初めて試験
バルデヘブロン腫瘍研究所は、MYCがん遺伝子の初の特異的阻害剤を用いた臨床試験で、さまざまな種類の転移がん患者22人を対象に、新しい抗がん剤の可能性を分析した。 「Nature Medicine」誌に掲載されたこの薬のヒトを対象とした初の臨床試験の結果は、この薬が安全であり、一部の患者では病気を安定化、または軽減することができることを示しています。 この研究により、リキッドバイオプシーによる病気の管理に役立つ可能性のある 2 つの血液バイオマーカーを特定することも可能になりました。 関連ニュース 標準 いいえ がんの一部の細胞は転移し、他の細胞は転移しないのはなぜですか? 研究により、R. イバラ研究者が数十年にわたって腫瘍細胞の解明と拡散防止に取り組んできた理由が説明されました。 しかし、がん細胞が離れた臓器で生存し、最終的に転移に至るメカニズムはほとんどわかっていません。 MYC 癌遺伝子が大部分の腫瘍で変化していることは以前から知られていましたが、最近まで治療的には達成できないと考えられていました。 バルデヘブロン腫瘍研究所の研究者は、治療用ミニタンパク質である Omomyc を開発しました。このタンパク質は、細胞に入り、MYC がん遺伝子が存在する核に到達できることが研究室で示されました。 Omomyc は核に入ると、癌性腫瘍の増殖を促進する MYC の能力を阻害します。 Omomyc は、研究室の前臨床段階で、このタンパク質が細胞に入り、MYC 癌遺伝子が存在する核に到達できることが実証された治療用ミニタンパク質です。 Omomyc は核に入ると、癌性腫瘍の増殖を促進する MYC の能力を阻害します。 マドリッドにあるヒメネス・ディアス財団およびHM CIOCC大学病院のSTART初期臨床試験部門と協力して、異なる種類の腫瘍を患う22人の患者が参加する第I相臨床試験が2021年に開始された。 転移性固形物。 目的は、OMO-103 の安全性を検証し、がん制御の初期の兆候があるかどうかを示すことでした。 この研究に参加した患者は、進行した転移段階にあるさまざまな種類の固形腫瘍を患っており、全員がこれまでに2～12ラインの治療を受けており、それ以上の治療選択肢はなかった。 さまざまな種類の転移性固形腫瘍を患う22人の患者が臨床試験に参加した。 「研究の目的は薬の安全性でしたが、悪寒や吐き気などの軽度の副作用がある患者でも非常に忍容性が高いことが判明しました」と腫瘍内科医のエミリアーノ・カルボ氏は説明する。…
