バイオテスト（グリフォルス）は、米国における同社の医薬品イムゴの今後7年間の売上が9億3640万個になると予想している。

同社は2025年第1四半期に米国で静脈内免疫グロブリンを発売する予定。マドリード、7月1日（EUROPA PRESS） –

グリフォルス・グループのバイオテスト社は、米国における静脈内免疫グロブリン（Ig）製剤「イムゴ」の販売で、今後7年間で約10億ドル（9億3036万ユーロ）の収益を見込んでいると、今週月曜日に発表した。血液製剤。

この予測は、原発性免疫不全症の治療薬としてこの薬剤が米国食品医薬品局（FDA）によって最近承認されたことの一環です。

カタルーニャの同社は、イムゴがドライアイヒ（ドイツ）の「ネクストレベル」工場で生産され、米国で販売される最初のバイオテスト医薬品であることを想起している。

これに関連して、この工場は最近FDAの認証を受けており、すでにヨーロッパでの生産と販売の承認も取得しており、Yimmugoは2022年末から販売されています。

Yimmugoは2025年第1四半期に米国で発売され、Biotestとの7年間の契約に基づきKedrionによって販売される予定であり、これはGrifolsグループの広範な販売戦略の一環であり、Ig療法の広範な普及と利用可能性を確保するものである。

彼はまた、グリフォルス・グループとケドリオンが長期にわたる協力関係を維持していることを想起した。

このようにして、グリフォルスは、主力の統合された静脈内および皮下Ig治療の成長を継続的に推進することに注力します。

イムゴの買収により、グループの米国ポートフォリオは、体の免疫システムの一部が欠損しているか正常に機能していない場合に起こる免疫不全症やその他の疾患の治療のためのIgに対する高まる需要に対応するための「追加オプション」を得ることになる。

グリフォルス・バイオファーマ事業部長のローランド・ワンデラー氏は、患者が可能な限り最高の治療を受けられるようにすることが同社の使命の中核であると語った。「当社の流通戦略により、グリフォルスの世界クラスの静脈内および皮下免疫グロブリンが米国全土で入手可能なことを最大限に活用し、患者に幅広い効果的な治療を提供することができます」と同氏は付け加えた。

グリフォルスの米国での成長戦略における「重要な手段」とみなされているイムゴの発売後、フィブリノーゲンやトリモジュリンなど、開発の「進んだ」段階にある他のグループのタンパク質がこの市場に続くことになる。

具体的には、同社のフィブリノゲン濃縮物は、米国で後天性フィブリノゲン欠乏症の適応症として承認される最初のものとなり、一方、トリモジュリンは市中感染性肺炎または重症市中感染性肺炎用の多価抗体組成物です。

「当社は、イムゴ社とともに業界にとって重要なこの市場に参入できることを嬉しく思っており、今後数年間で米国の患者にさらに多くの治療法を開発して提供することに尽力します」とバイオテストAGのCEO、ピーター・ヤンセン氏は述べた。

グリフォルス株は午後12時50分現在、株式市場で1.27%上昇し、7.96ユーロとなった。