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ナノポアを通してタンパク質配列を読み込み、再スレッドし、読み取る戦略

プロテオミクスの多様性を分子レベルで理解することは、生物学と医学の進歩にとって不可欠ですが、完全な天然の形でタンパク質を配列決定することは依然として困難です。での研究 自然 元根らによる。は、単一の全長タンパク質分子を読み取ることができるナノポア シーケンシング法を導入し、単一アミノ酸置換と翻訳後修飾 (PTM) の検出を可能にします。この方法には 2 段階のプロセスが含まれます。まず、電気泳動力によって細菌のリポタンパク質 CsgC によって形成されたナノポアにタンパク質がロードされます。これは、負に帯電したテールドメインと「ストッパー」配列の追加によって促進されます。その後、ClpX アンフォールダーゼが着実にそれを元に戻します。 トランス-に-シス 方向。著者らは、合成タンパク質を使用して、その方法が単一アミノ酸置換を検出し、キナーゼの活性をマッピングして、リン酸化などの部位特異的PTMを同定できることを示した。 #ナノポアを通してタンパク質配列を読み込み再スレッドし読み取る戦略