データを変更する「四角形の武器」

肥満との世界的な戦いは、減量治療に革命をもたらすことを約束する新しい強力なツールを獲得します。 研究者 の タフツ大学 彼らはその薬を開発しました 分子内の4つの異なるホルモンの作用を組み合わせます、OzempicやWegovyなどの今日のオプションと比較して、より効率的でより許容できる製剤への道を開く。

OzempicやWegovyなどの薬は、減量市場を根本的に変えており、すでに世界中の何百万人もの成人が使用しています。ただし、結果は常に永続的ではありません。 多くの患者は、治療の中止後に重量を再生しますが、吐き気、骨密度の喪失、筋肉量の減少などの副作用 彼らの長期使用について懸念を提起します。さらに、毎週の注射は多くのユーザーに抑止力を発揮します。

彼のチーム クリシュナ・クマール これらの障害を克服することを目指す新しい組合を設計しました。 1つまたは2つのホルモン受容体を対象としたほとんどの既存の薬物とは異なり、 新しい定式化は、GLP-1、GIP、グルカゴン、Pyyの4つの異なるメカニズムをアクティブにします。

Kumarが説明するように、肥満は2型糖尿病、心血管疾患、変形性関節症、特定の癌を含む180を超える疾患に関連しています。体重を効果的に減らすことができる薬物は、同じ時間にこれらの深刻な疾患の多くのリスクを制限する可能性があります。

GLP-1 おそらく最もよく知られています。 血糖の調節 そして作成します 満腹。 GIP 同様の役割を担っていますが、グルカゴンはグルコースレベルを上げますが、エネルギーの燃焼を促進し、食欲を制限します。科学者はすでに、これら3つのホルモンの構造要素を結合する薬を作成しています。 レタトラジド 臨床試験に参加し、最大24％の減量で印象的な結果を示します。

または 実際の切開 新しい調査では、です pyyの統合、1つ 腸によって分泌されるホルモン 昼食後、GLP-1とGIPからのさまざまなメカニズムを通じて食欲を減らします。 パイも脂肪の燃焼を加速しているようです。しかし、それは異なるクラスのホルモンに属しているため、そのような合成分子への統合は容易ではありませんでした。 Tuftsチームは、新しい構造でペプチドを統合し、「Tetrad」臨床候補を作成しました。

または 肥満手術 現在、減量の「ゴールデンモデル」と見なされており、最大30％の長続きが減少しています。しかし、これはリスクと高いコストを伴う侵略的な方法です。 Tufts Chemistsは、新しい四重層薬がメスを必要とせずに対応する結果を提供できることを望んでいます。

マーティン・ビンボーン、Tuftsの訪問研究者は、4つの異なる受容体のターゲティングが同時に、各患者の生物学の個々の品種によって生じる障害を克服できると強調しています。同時に、新しいアプローチは、治療の中止後の体重回復の問題を減らすことができ、骨や筋肉をよりよく保護する可能性があります。

もちろん、研究はまだ初期段階にあり、新薬の有効性と安全性の両方を確認するために広範な臨床試験が必要です。しかし、肥満の治療を根本的に変化させる可能性のある非侵襲的な4人の医薬品の見通しは、科学コミュニティに楽観主義を生み出します。

科学の進歩は、世界中で6億5,000万人以上に影響を与える肥満が将来より効果的になる可能性があることを示しています。新薬が成功することが判明した場合、それは減量だけでなく、多くの慢性疾患のリスクを減らすことでもターニングポイントになる可能性があります。

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