スペインの科学者がHIVワクチン開発を加速する可能性のある進歩を主導

この研究は『』に掲載されている。自然免疫学‘ プレゼンタ WIN332、 アカゲザルにおける 1 回の免疫化で、中和活性を持つ抗体を誘導するデザイナー免疫原 わずか 3 週間で HIV を克服できます。関連する免疫原を 2 回目に投与すると、その反応が強化され、抗体の成熟が加速されます。これまで、この種の反応は、数か月または数年にわたって複数回投与する、長く複雑なプロトコルを通じてのみ達成されていました。

この研究では、反応の速さに加えて、HIV に対する新しいクラスの中和抗体という予期せぬ発見も明らかになりました。 「これらの抗体は、HIVエンベロープタンパク質（Env）の主な弱点の1つであるV3グリカンまたは「V3スーパーサイト」として知られる、ウイルスの重要かつ高度に保存された領域を攻撃します」とエスコラーノ氏は説明する。

研究では、これらの抗体を 2 つのタイプに新たに分類することを提案しています。すでに知られている I 型は、ウイルス上の特定のグリカンに依存して結合します。今回の研究で発見されたタイプ II は、異なるメカニズムを使用しており、その糖鎖に依存しません。 「WIN332は、この新しいクラスを誘導するために特別に設計された最初の免疫原であり、強力で広範囲な中和に向けた誘導が容易になる可能性があると考えられています」とスペインの研究者はコメントしている。

この研究では、ワクチン設計へのアプローチを変える可能性のある概念、つまり「」の存在も導入しています。プレミアムな血統» より少ない成熟ステップで高い効果を達成できる抗体。 WIN332 はこれらの系統を正確に活性化するように設計されており、免疫系がこれまで考えられていたより直接的な経路を通じて効果的な解決策に到達できることを実証しています。

この研究は、この原理が他のHIVエピトープだけでなく、他の高度に可変性のウイルスにも拡張され、免疫学とワクチン学に新しい研究分野が開かれる可能性があることを示唆しています。

研究の責任者は、国際的に確かなキャリアを持つスペイン人研究者、アメリア・エスコラーノ氏です。 Escolano はスペインで生化学の訓練を受け、 ニューヨーク州ロックフェラー大学免疫学における世界有数のセンターの 1 つ。

彼は現在、自分の研究グループを率いています。 フィラデルフィアのウィスター研究所そこでは、ワクチンの合理的な設計と、HIV に対する中和抗体を誘導するための逐次免疫戦略に焦点を当てています。彼女の業績は競争力のある国際的な賞を受賞しており、この分野で最も影響力のある新興の声の一人に挙げられています。

WIN332 は前臨床モデルで広範囲に特性評価されています。 「マカクザルで誘導された抗体は、HIV感染者から分離されたヒト抗体と顕著な類似性を示しており、このことはこの発見の関連性を裏付けるものである」とエスコラーノ氏は言う。

研究者によると、次のステップは、 ヒトの臨床試験 臨床基準に基づいて免疫原を生産するための資金が入手可能になり次第、検討される可能性がある。

HIV は、その巨大な突然変異能力により、現代医学の最大の課題の 1 つであり続けています。

スペインの研究者にとって、この研究は中和活動の出現を加速させます。新しいクラスの抗体を発見します。より短いワクチン接種スケジュールを提案し、新しい免疫療法戦略を切り開く