ジョンソン・エンド・ジョンソン (NYSE:JNJ) 月曜日に買収に合意 Halda Therapeutics OpCo, Inc 注ぐ 現金30億5000万ドル。
Halda は、前立腺がんを含む数種類の固形腫瘍に対する標的経口治療法の開発のため、独自の RIPTAC (規制誘導近接標的キメラ) プラットフォームを備えた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。
この取引は今後数か月以内に完了する予定です。
主要な候補である HLD-0915 は、前立腺がんの臨床段階の治療法です。
「この買収により、前立腺がんにおける有望なリード資産と、腫瘍を超えた複数のがんおよび疾患を治療できるプラットフォームにより、当社の強力な腫瘍分野ポートフォリオがさらに強化され、中長期的な成長促進の可能性を提供します」と同氏は述べた。 ジェニファー・トーバートジョンソン・エンド・ジョンソンのエグゼクティブバイスプレジデント、革新的医療担当グローバルプレジデント。
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同社は、短期資金調達と取引完了後のハルダ従業員への株式付与に関連する一時費用により、2026年の調整後1株当たり利益が15セントの希薄化を予想している。
一方、ジョンソン・エンド・ジョンソンは月曜日、第3b相APEX試験からの新たなデータを発表し、Tremfyaが48週間の時点で活動性乾癬性関節炎の兆候と症状を軽減し続け、構造的損傷の進行を抑制したことを示した。
このデータは、2025 年の炎症性皮膚疾患サミットで発表されました。
24 週目で、Tremfya はプラセボと比較して関節の構造的損傷を抑制する能力が 2.5 倍優れていることを示し、4 週間ごと (Q4W) に Tremfya を投与された活動性乾癬性関節炎患者で一貫した結果が得られました。 8 週間ごと (Q8W)。
Tremfya はまた、米国リウマチ学会の ACR50d 反応基準率においても継続的な臨床的改善を示しました。 ACR50反応率は、Q4WおよびQ8W用量群において24週から48週の間に増加した。
24週目にTremfyaに切り替えたプラセボ群の患者のほぼ半数が48週目にACR50を達成した。
関節の構造的損傷の抑制は48週目まで維持された。
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