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コラボレーションは、抗生物質耐性のブレークスルーをもたらします

オタゴ大学 - otākouwhakaihuwakaの研究者は、結核の原因である結核菌の薬物耐性株との戦いにおける2つの画期的な研究の一部でした。 両方の研究の共著者である微生物学および免疫学部のマシュー・マクニール博士は、結核を解決するのが難しい「大規模な公衆衛生問題」と説明しています。 「長年にわたる研究開発にわたる大量の金融投資により、現在、診療所に参入しており、影響を受けた集団にプラスの影響を与えているいくつかの非常に刺激的な抗生物質が生まれました。 「しかし、これらの新しい抗生物質に対する耐性はすぐに現れ、場合によっては、抗生物質にさらされる前でも株は耐性があります」と彼は言います。 この抗生物質耐性は、多くのルートで発生する可能性があり、その1つは流出ポンプです。 「これらは本質的に細胞膜に座って細胞内から細胞の外側にポンプ分子に座っている小さなポンプです。 「抗生物質は通常輸出分子のように見えるため、細胞はより多くの流出ポンプを作ることを決定し、したがって抗生物質耐性になります。」 McNeil博士の研究博士は、新規阻害剤が結核細菌で流出ポンプをオフにする方法を特定し、理解しようとしています。 「これらの排出阻害剤は、抗生物質と組み合わせて使用でき、抗生物質が細胞内に濃縮し、より効果的になり、耐性が生まれるのを止めることができるようになります」と彼は言います。 最初の研究は、ケンブリッジ大学の研究者との協力であり、国立科学アカデミーの議事録に掲載され、特定のマイコバクテリアの流出ポンプを標的にしてオフにできる阻害剤を特定しました。 2番目の研究は、上海工科大学の研究者とのコラボレーションであり、Nature Communicationsに掲載された後、この流出ポンプの最初の完全な構造を解読しました。 「だから、この新しい阻害剤がどのように機能して排出ポンプを停止し、より強力でより安全な阻害剤のより良いバージョンを作るかを試して理解するための科学的なプラットフォームがあります」と彼は説明します。 マクニール博士は、この研究はコラボレーションを通じて達成できることの素晴らしい例だと言います。 「これらの科学的ネットワークを確立するには時間と投資が必要ですが、多様な専門知識を持つ多くのグループの共同ネットワークの一部として協力することで、世界の最大の問題のいくつかに対する本当にエキサイティングなソリューションを見つけることができます。」 Xong Z、Yang X、Wang S、Smrit CJ、Sisson HM、Lin Z、Hu T、Ran Y、Xu C、Yang X、Zhao Y、Jowsey WJ、McNeil MB、Guddat LW、Rao Z、Zhang B. 結核菌からのMMPL5/MMPS5流出トランスポーターの構造とアセンブリ。 ナットコミューン。 2025年5月29日; 16（1）：4976。…