の研究者によって開発された革新的な治療 グラナダ大学 彼は、まれな病気の3歳の少年の生活において前例のない進歩を達成しました。小さな人、それ 歩くことができませんでした また、正常にやり取りすることも、独立して歩き始め、その言語と認知能力を大幅に改善しました 6ヶ月。
彼 処理 それは、前臨床研究ですでに肯定的な結果を示していたフェノール化合物に基づいており、そこで達成した ミトコンドリア脳症を予防します 動物モデルの生存を改善します。これらの発見は、治療を保証して臨床診療に移すための基礎を築きました 安全。
異常な改善への深刻な予後の
最初の治療患者は子供でした 腎症候群 脳損傷を伴うステロイド耐性および脳症 リー、2つの深刻な病理と非常に不利な予測を伴う。受け取った後 実験的治療、未成年者は、腎症の完全な寛解と彼の神経学的状態の大幅な改善を達成しました。
わずか半年で、子供は回復しました 体重の20％、 彼は自分のために歩き始め、言語、社会的相互作用、学習の明確な進歩を示しました。 「私たちが何年も働いてきた治療法が研究室で働いていたことを確認することは非常にエキサイティングでした 子供の人生を変えます そして彼の家族のそれ。それは研究者としての報酬です」と彼は説明します ジュリア・コラル・サラサ、 – グラナダ大学が収集した声明で、研究の研究者および研究の最初の著者。
その一部、先生 ルイス・カルロス・ロペス、プロジェクトの責任は、このケースが「UGRで設計された実験モデルから、 メカニズム 病気と合理的に移動a 革新的な治療 患者に、非常に 有望な「。
新しい臨床応用への道
研究者は、この前進が開くことを強調します 新しい治療ルート 病気のため 小児代謝 治療の選択肢がない患者に利益をもたらす可能性があります。グラナダ大学はすでにの指定を要求しています 孤児院 欧州投薬機関に、この戦略を保護する国際的な特許を持っています。
プロジェクトにもあります サポート 研究結果の移転事務所（OTRI-UGR）から、このイノベーションの評価に基づいて達成する目的で機能する 健康と社会経済的影響。さらに、可能な改善と 新しいアプリケーション 医療。
この研究は、によって資金提供されています 州研究機関、科学、革新、大学省に依存しており、老化障害とUGRのOTRIの研究のために卓越性の単位を支持してきました。
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#グラナダ大学の先駆的な治療のおかげでまれな病気の子供が再び歩きます