クローン造血のエピジェネティック調節因子が免疫療法中の CD8 T 細胞幹細胞性を制御する

投稿履歴

受け取った: 2023年10月19日

再提出されました: 2024 年 5 月 9 日

承認されました: 2024 年 8 月 15 日

印刷物で出版: 2024 年 10 月 11 日

謝辞

R. クロス、G. レノン、K. ヘイズ、S. ファティマに感謝します。細胞選別支援のためのセントジュード小児研究病院 (SJCRH) のフローサイトメトリーと細胞選別の共有リソース。マウス飼育のための SJCRH 動物資源センター。 R. Burgos は、この SU2C 支援調査の管理に重要な貢献をしてくれました。

資金提供: この研究は、トランスレーショナル免疫学および免疫療法センター (CeTI) の支援を受けました。²）SJCRHにて。国立衛生研究所（BY に R01AI114442 および R01CA237311 を付与、CCZ に K08CA279926 を付与、PJ に R35CA209859 を付与）。全国総合がんネットワーク若手研究者賞をCCZに受賞。 CCZ への Alex’s Lemonade Stand 若手調査員助成金。 Van Andel Institute – Stand Up To Cancer Epigenetics Dream Team、エンターテイメント産業財団の一部門 (BY、PJ、SB、CO、KG に SU2C を付与)。 ASSISI 財団の資金提供 (BY);アメリカ・レバノン・シリア慈善団体（ALSAC）（BYおよびCCZ）。およびMerck & Co. (MLS、JHH、およびBY)。

著者の寄稿: TGK、BY、CCZ が実験を設計し、研究を概念化しました。 TGK は、共著者の協力を得て実験を実施し、データを分析して視覚化しました。 XL、HC、SA が実験を行いました。 TM は配列データを分析しました。 SEL、SB、および JY は scRNA-seq を実行し、データを分析しました。 SB、HJJ、PJ、SB、CO、KG は患者サンプルを収集し、VAF 分析を実行しました。 PV は肺の病理分析を実施しました。 ABV、GW、MLS、JHH はデータについて話し合い、試薬を提供しました。 XL、HJJ、PJ、SB、CO、KG は建設的なフィードバックを提供してくれました。 TGK、BY、CCZ が原稿を執筆しました。

競合する利益: PJ は Zymo Research のコンサルタントです。 BY、CCZ、およびTGKは、エピジェネティックバイオマーカーの使用およびCAR T機能を増強する方法を対象とする、SJCRHによって提出された米国特許US11020430B2、US20220226379A1、およびUS20200054660A1の発明者である。 MLS と JHH は、米国ニュージャージー州ラーウェイにある Merck & Co., Inc. の子会社である Merck Sharp & Dohme Corp. の従業員および株主です。この研究は NIH の意見を表すものではありません。

データと資料の入手可能性: すべてのデータは原稿または補足資料で入手できます。全ゲノムのメチル化データは Gene Expression Omnibus に寄託されており、一般に公開されています (GEO274861)。すべてのオリジナル コードは寄託されており、公開されています (GEO274861)。 DOI は主要リソースの表にリストされています。論文で報告されたデータを再分析するために必要な追加情報は、要求に応じて対応著者から入手できます。この研究で生成されたすべての安定した試薬は制限なく利用できます。リソースと試薬のリクエストは、対応する著者に宛ててください。