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2025-08-05 05:42:00
シドニー、8月5日（Xinhua） – オーストラリアの研究者は、細胞への標的mRNA送達を大幅に改善する技術を開発し、ワクチンを超えた高度な治療法への道を開いています。
オーストラリアのメルボルンのモナッシュ大学が火曜日に発表した声明によると、この方法は、細胞にmRNAを正確に送達し、治療効果を高め、将来の治療のためのターゲットの効果を高め、副作用を最小限に抑える大きな進歩を示しています。
Monash Institute of Pharmaceutical Sciences（MIPS）が率いるこの革新により、従来のアプローチと比較してmRNAの標的細胞への結合が8倍に増加し、他の細胞への意図しない送達が大幅に減少しました。
Nature Nanotechnologyに掲載された研究の共同リード著者であるMIPS PhD Moore Zhe Chen氏は、次のように述べています。
抗体の修飾を必要とする既存の手法とは異なり、その有効性を低下させ、その応用をワクチンに制限する – MIPS法により、抗体を変更しないようにすることができます、とジョンストンは言いました。
「これは、ワクチンを超えて新しいmRNA薬を開発するために不可欠です。」
研究者によると、前臨床研究により、マウスのT細胞へのmRNAの効果的な送達がマウスにおけるT細胞へのMRNAの効果的な送達が確認されました。
MIPSチームは、このプラットフォームを進めて、がん、遺伝的障害、および標的療法が劇的に結果を改善できる自己免疫疾患における標的治療のための正確なmRNA送達を可能にしています。 ■
#オーストラリアの研究者はmRNAの細胞への送達を最適化する方法を開発します