オゼンピックやその他の一般的な減量薬は、特に2型糖尿病の人において、過剰な体重を減らすだけでなく、アルツハイマー病、心血管死、腎臓病のリスクを減らすことにも有望であることを示しています。ただし、これらのGLP-1アゴニストには副作用がないわけではありません。視力喪失、甲状腺腫瘍、および膵炎は、ユーザーが直面する可能性のある副作用の一部です。
新しい研究は、一部の人々に影響を与える可能性のあるGLP-1薬の別の隠れたリスクに対して警告しています。現在の神経薬理学で発表された新しい研究は、オゼンピックのような減量薬とうつ病や自殺念慮のリスクの増加との関係を明らかにしています。
24人の研究者のチームが、一連の高度な薬理ゲノミクス計算方法を使用して、GLP-1アゴニストを使用する際に特定の人々を抑うつ症状にやり遂げる可能性のある遺伝的経路を把握しました。
米国、ブラジル、イラン、イスラエルのさまざまな国の科学者は、GLP -1受容体アゴニストがハイパードーパミン性またはドーパミン活性の上昇を伴う人々に利益をもたらす可能性があるが、低ドパミン性またはドーパミン機能の低下を患う人々に悪影響を与える可能性があることを発見しました。
研究者は、GLP-1アゴニストと、DRD3、BDNF、CREB1などの気分および報酬規制に関連するいくつかの重要な遺伝子との間のリンクを特定しました。これらの遺伝子はドーパミンシグナル伝達の中心であり、その機能の破壊は、特により感受性のある個人において、抑うつ症状、気分障害、または自殺念慮につながる可能性があります。
「GLP1受容体アゴニストの肯定的な臨床結果を取り巻く誇大宣伝にもかかわらず、この研究は無視されるべきではない」と、ウエスタン大学健康科学およびアリエル大学の研究教授であるケネス・ブルム博士は述べた。 「私たちは、臨床処方コミュニティに、「体重を減らすために死にかけている人々」の別の悲劇的な波を避けるために慎重に進むように促します。」
「この論文は、GLP1受容体アゴニストの広範な使用を再評価するための重要な証拠を提供します。FDAおよび他の規制当局は、これらの薬物のラベル付けと監視に関しては、調査結果を慎重に検討する必要があります」
以前の研究が言ったこと
Epic Researchに掲載された研究によると、ティルゼパチドを服用している糖尿病の人は、うつ病と診断される可能性が65％少なく、服用していない人と比較して不安を抱く可能性が60％少なかった。セマグルチドを服用していた糖尿病患者は、うつ病と診断される可能性が45％少なく、不安がある可能性が44％少なかった。
包括的 勉強 162,000人以上の個人が関与することで、GLP-1受容体アゴニストのユーザーが精神障害を発症するリスクが98％高いことがわかりました。具体的には、大うつ病のリスクが195％増加し、不安が108％増加し、非ユーザーと比較して自殺行動が106％上昇しました。
個々のケース 研究 セマグルチド治療を開始した後、患者がうつ病の悪化を経験した場合、特に気分障害の既往歴のある事例を強調しています。
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