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インドの臨床試験を後押しするために重要な政府の役割:Bioasia 2025の専門家

専門家は、水曜日にハイデラバードのバイオアシア2025で「臨床試験 - インドの素晴らしい機会と市場を獲得する方法」というタイトルのパネルディスカッションで、インドの臨床試験への参加を強化する上で政府と政策立案者の役割を強調しました。 |写真クレジット:特別なアレンジ 水曜日にハイデラバードで開催されたバイオアシア2025年のパネルディスカッションの専門家は、インドの臨床試験への参加を強化する上で政府と政策立案者の重要な役割を強調しました。世界疾患の負担の15%を負担したにもかかわらず、インドは世界の臨床試験の3%未満を実施しており、世界の臨床研究への限られた貢献に対する懸念を提起していると専門家は述べた。「臨床試験 - インドの大きな機会と市場を獲得する方法」というタイトルのパネルディスカッションで、BCGインドのパートナーであるSmruthi Suryaprakashは、インドの多様な人口は臨床試験の重要な資産であり、研究者が豊富なデータセットにアクセスできることを指摘しました。彼女は、国には一流の病院と拡大するグローバル能力センター(GCC)インフラストラクチャがあり、大規模な臨床試験を実施するためにうまく位置付けていることを強調しました。しかし、彼女は、多くのインド人が依然として臨床試験を医学研究の基本的な柱ではなく搾取的な柱と見なしているため、国民の認識の変化が不可欠であると述べた。「コストの利点または広大な患者プールへの簡単なアクセスのために国を使用している多国籍企業に関するインドの初期の物語は、臨床試験のハブとしての成長を妨げました」と、ノバルティス開発インドのサドナ・ジョグレカルは述べています。彼女は、韓国やマレーシアなどの近隣諸国が、政府の強力なイニシアチブを通じて臨床研究を助長する生態系を成功裏に開発し、インドからの世界的な裁判を引き付けたと述べた。Parexel Internationalの安全サービスおよび臨床ロジスティクスのグローバル責任者兼グローバルヘッドであるSanjay Vyasは、特に最先端の薬への患者アクセスの改善において、臨床試験の長期的な利点を認識する必要性を強調しました。彼は、インドは第2相、第3相、第4相試験に積極的に従事しているが、現在限定的に実施されているフェーズ-1試験では未開発の可能性が残っていることを強調した。彼は、インド以外で発生した新薬分子は、国内でまだ初期段階の試験を受けておらず、大きな逃した機会を表していると指摘しました。パネリストは、政策立案者に、より研究に優しい規制環境を作成し、臨床試験への信頼を促進し、初期段階の医薬品開発への投資を奨励するよう集合的に促しました。 公開 - 2025年2月26日07:09 PM IST #インドの臨床試験を後押しするために重要な政府の役割Bioasia #2025の専門家

インドの臨床試験を後押しするために重要な政府の役割:Bioasia 2025の専門家

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2025-02-26 13:39:00

専門家は、水曜日にハイデラバードのバイオアシア2025で「臨床試験 – インドの素晴らしい機会と市場を獲得する方法」というタイトルのパネルディスカッションで、インドの臨床試験への参加を強化する上で政府と政策立案者の役割を強調しました。 |写真クレジット:特別なアレンジ

水曜日にハイデラバードで開催されたバイオアシア2025年のパネルディスカッションの専門家は、インドの臨床試験への参加を強化する上で政府と政策立案者の重要な役割を強調しました。世界疾患の負担の15%を負担したにもかかわらず、インドは世界の臨床試験の3%未満を実施しており、世界の臨床研究への限られた貢献に対する懸念を提起していると専門家は述べた。

「臨床試験 – インドの大きな機会と市場を獲得する方法」というタイトルのパネルディスカッションで、BCGインドのパートナーであるSmruthi Suryaprakashは、インドの多様な人口は臨床試験の重要な資産であり、研究者が豊富なデータセットにアクセスできることを指摘しました。彼女は、国には一流の病院と拡大するグローバル能力センター(GCC)インフラストラクチャがあり、大規模な臨床試験を実施するためにうまく位置付けていることを強調しました。しかし、彼女は、多くのインド人が依然として臨床試験を医学研究の基本的な柱ではなく搾取的な柱と見なしているため、国民の認識の変化が不可欠であると述べた。

「コストの利点または広大な患者プールへの簡単なアクセスのために国を使用している多国籍企業に関するインドの初期の物語は、臨床試験のハブとしての成長を妨げました」と、ノバルティス開発インドのサドナ・ジョグレカルは述べています。彼女は、韓国やマレーシアなどの近隣諸国が、政府の強力なイニシアチブを通じて臨床研究を助長する生態系を成功裏に開発し、インドからの世界的な裁判を引き付けたと述べた。

Parexel Internationalの安全サービスおよび臨床ロジスティクスのグローバル責任者兼グローバルヘッドであるSanjay Vyasは、特に最先端の薬への患者アクセスの改善において、臨床試験の長期的な利点を認識する必要性を強調しました。彼は、インドは第2相、第3相、第4相試験に積極的に従事しているが、現在限定的に実施されているフェーズ-1試験では未開発の可能性が残っていることを強調した。彼は、インド以外で発生した新薬分子は、国内でまだ初期段階の試験を受けておらず、大きな逃した機会を表していると指摘しました。

パネリストは、政策立案者に、より研究に優しい規制環境を作成し、臨床試験への信頼を促進し、初期段階の医薬品開発への投資を奨励するよう集合的に促しました。

#インドの臨床試験を後押しするために重要な政府の役割Bioasia #2025の専門家

執筆者について: nipponese

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