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2025-05-06 15:03:00
将来、アルツハイマー病にかかっているリスクを知りたいですか?ほとんどの人はそう言っていますが、現実には、その可能性が本当に提供されているとき、多くの人がそれを知らないことを決めるということです。
これは、のペアによってレビューされた新しい研究によって明らかにされています サンルイスのワシントン大学医学部 (Washu Medicine)、ジャマネットワークオープン‘。
Asó、約300人で実施された研究の参加者の81%が、この情報が利用可能であれば彼らのリスクを知りたいと言っていましたが、実際に提供されたときに結果を受け取ることに60%しか同意しませんでした。
この情報を拒否する主な理由の1つは、 r自分自身または彼らの愛する人に感情的な負担を提示します。
他の人たちは、認知症の個人的な経験、利用可能な予防治療の欠如、または彼らの現在の記憶が心配を正当化しないという信念について言及しました。
「従うべき明確な臨床作用がない場合でも、研究参加者にテストの結果を提供する傾向があります」と、この研究の主な著者であるJessica Mozerskyは説明します。 「しかし、私たちの研究は、アルツハイマー病による認知症などの深刻な疾患に関しては、人々が知らないことを選択する必要があることを示しています。」
この研究は、1979年に開始された縦断的研究である記憶と老化プロジェクトの274人の認知的に健康的なボランティアに焦点を当てました。
参加者が作られました 遺伝的、血液、ニューロイメージング分析 今後5年間でアルツハイマー病を発症するリスクを推定します。彼の以前の理論的関心にもかかわらず、かなりの割合が彼の結果を知らないことを決定しました。
アルツハイマー病の家族の歴史を持つ人々、または自分自身をアフリカ系アメリカ人であると特定した人は、結果の返還を拒否する可能性が高い。後のインタビューで、拒否した人々は、感情的な影響、予測の確実性の欠如、および個人保険の影響の可能性についての懸念にも言及しました。
Mozerskyは、効果的な予防治療へのアクセスは将来の多くの人々の態度を変える可能性があると指摘しています。 «治療があった場合、彼らは自分の結果を知ることを検討するだろうと言う人もいます»、追加。
これらの結果は、参加者の病歴に自動的に統合されていませんが、個人自身が医師と共有する場合、登録することができます。この状況は、生物医学研究において新しい倫理的および実際的な問題を提起します。
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