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2025-08-04 19:00:00
有名で恐れられたフェンタニルオピオイド危機«、私は日を数えることができました。
京都大学(日本)の研究者チームは、完全に異なるメカニズムを通じてその効果を発揮する新しい鎮痛剤を発見しました。彼の研究は雑誌に掲載されています」pnas‘。
その薬物の臨床開発であるアドリアナは、現在、国際的な協力の一環として進行中です。
「成功すれば、アドリアナはオピオイドに依存しない新しい疼痛管理オプションを提供します。これは、臨床環境でのオピオイドの消費を大幅に削減します」と研究者は言います。 hagiwara氏。
モルヒネなどのオピオイドは、通常、強力な鎮痛効果のために使用されます。しかし、それらは深刻な悪影響のリスクを伴います。頻繁なオキシコンチンオピオイドレシピが、そのような合成オピオイドの不適切な使用の増加を引き起こした米国のようなシナリオを避けるために フェンタニル日本には、これらの薬が認可された医師によってのみ処方されるようにするための厳格な規制があります。
京都大学チームは、 ノレプラナリン体が危険な状況で解放され、それが痛みを軽減するのに役立つ物質。ただし、模倣する物質は心血管の問題を引き起こす可能性があります。
研究者たちは、特定のタイプのレシピエント(α2B)を選択的にブロックすることを発見しました。ノルエピネフリンのナチュラリンを増加させ、心臓のリスクなしに痛みを和らげる他の受容体(α2a)を活性化することを発見しました。新しい分析技術のおかげで、彼らはなんとか これらのα2b受容体のみをブロックできる世界の最初の薬物。化合物のマウスへの投与の成功とその安全性を評価するための前臨床研究の実現後、医師が指揮する臨床試験が京都大学病院で実施されました。
健康なボランティアでは、肺がん手術後の術後疼痛患者のフェーズI検査と第II相試験の両方が非常に有望な結果を示しました。
これらの有望な結果に続いて、研究者は大規模なフェーズII臨床試験を開始します。
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#アドリアナフェンタニルなどのオピオイドよりも安全な痛みに対する代替