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2025-11-02 08:30:00
時には最大の発見が私たちの目の前にあることもあります。これは、科学者たちが何十年も前から知っていたプロセスに「隠された」強力な新しい抗生物質を発見した英国とオーストラリアの研究者の研究から明らかです。
「新しい」薬であるプレメチレノマイシン C ラクトンはペニシリンよりも強力で、既によく知られている抗生物質メチレノマイシン A よりも耐性菌に対して 100 倍以上効果があります。抗生物質耐性は現代の最大の健康問題の 1 つであるため、これは良いニュースです。世界保健機関（WHO）によると、「開発中の新しい抗菌薬が少なすぎる」という。そしてその一方で、世界中で毎年110万人以上が治療不可能な感染症により死亡しています。
MRSAキラー
新しい抗生物質の特別な点は、英国のウォリック大学とオーストラリアのモナッシュ大学の科学者が研究したところです。 今週はライティングについて、 それは実際に50年も前から実験室で発見されていたということだ。しかし、誰もその物質の薬効に気づきませんでした。プレメチレノマイシン C ラクトンは、細菌がメチレノマイシン A を生成する自然プロセスの中間生成物です。
「メチレノマイシン A は 50 年前に発見され、何度か合成されましたが、その化学中間体の抗菌活性をテストした人は誰もいませんでした。」 言う 研究リーダーのグレッグ・チャリス氏。 「特定の遺伝子をオフにすることにより、2 つの未知の中間体を発見しました。非常に驚いたことに、両方の物質はメチレノマイシン A 自体よりもはるかに強力です。」それらの物質の 1 つであるプレメチレノマイシン C ラクトンは、MRSA や VRE (バンコマイシン耐性腸球菌) などの持続性細菌に対して非常に効果的であるようです。
古い知人からの驚き
この抗生物質は何十年にもわたって広範に研究されてきた細菌、古くから知られているストレプトミセス・セリカラーによって産生されるため、この発見はさらに驚くべきものである。 「このようなよく知られた細菌から新しい抗生物質を発見できたのは特別なことです」と研究者のロナ・アルハラフ氏は言う。 「S.セリカラーはかつて強力な抗生物質を生産していたようですが、時間の経過とともにより弱い変異種に変化しました。おそらく、その方が自身の生存戦略に適していたからでしょう。」
発見後、研究チームは腸球菌などのさまざまな病原性細菌に対して強力な物質を放出した。彼らが非常に満足したのは、病院での最後の手段の一つであるバンコマイシンに対する耐性が生じる状況下でも、新しい抗生物質に対する耐性はなかったということだった。 Challis 氏は、これがいかに重要であるかを説明します。「この発見は、抗生物質研究に新しい視点を提供します。天然の生合成経路の中間体を調べることで、耐性がより強い強力な新しい薬剤を見つけることができます。」
研究室から実践へ
モナシュの研究者は現在、この物質を製造する効率的な方法を開発しました。したがって、新しい抗生物質の拡張性は良好です。 「この合成経路により、変異体を作成し、作用機序をさらに調査することが可能になります」と研究者のデビッド・ラプトン氏は説明します。 「私たちは今、この有望な抗生物質をさらに開発するための優れた基盤を手に入れました。」次のステップは前臨床研究で、薬物が生体システム内でどのように作用するかをテストします。
プレメチレノマイシン C ラクトンは、その単純な構造、強力な効果、耐性のリスクの低さにより、抗生物質耐性との戦いにおいて重要な役割を果たす可能性があります。
#この古い知人は非常に強力な抗生物質を製造していますしかし誰も気づきませんでした