Miromは、中赤色光を使用して分子振動を検出することによりタンパク質を識別します。これは、タンパク質構造内の分子の自然な「踊り」です。光減衰を測定する光学分光法とは異なり、光黙界は、タンパク質が赤外線を吸収するときに生成される超音波波をキャプチャします。この吸収により、局所的な温度が小さくなり、タンパク質を取り囲む培地の過渡的な拡大と超音波波の放出につながります。これらの信号をリアルタイムで分析することにより、Miromは、分子の「ダンス」の変化を認識することにより、誤って折り畳みなどのタンパク質の構造的変化を検出できます。この機能は、がん細胞が治療にどのように反応するかについての重要な洞察を提供します。
骨髄腫療法評価の制限を克服します
多発性骨髄腫は、骨髄の血漿細胞に影響を及ぼす血液がんであり、異常なタンパク質産生、免疫の弱体化、および臓器損傷につながります。骨髄腫治療を評価するための従来の方法では、多くの場合、大きな細胞サンプル、複雑な調製、および時間集約的な測定が必要であり、個々の患者の反応をタイムリーに監視するのが困難です。
Miromは、単一の細胞を分析することにより、これらの制限を克服し、最小限の患者サンプルのみを必要とし、治療効果の高速でほぼリアルタイムの評価を提供します。
Miromは、精巧なサンプル準備を必要とせずにリアルタイムで個々の細胞を分析できるため、治療が細胞レベルでタンパク質構造にどのように影響するかについての迅速な洞察を提供します。」
「具体的には、Miromは、分子間ベータシート（タンパク質の誤折りたたみに関連する構造）の形成とアポトーシスの形成を検出します。これは、がん治療が機能しているかどうかを示すプログラムされた細胞死か、薬物耐性が発達しているかどうかを示します」
個々の細胞を分析することにより、Miromは患者の癌内の治療反応のばらつきを明らかにし、真にパーソナライズされた治療調整への道を開くことができます。
1つのツール、多くのアプリケーション
多発性骨髄腫を超えて、Miromは、アルツハイマー病やパーキンソン病など、タンパク質の誤った折り畳みに関連する他の疾患の大きな可能性を秘めています。レーザーパルス期間の最適化やイメージング速度の向上など、継続的な進歩は、その感度をさらに高め、臨床応用を拡大する可能性があります。
「私たちは、薬物スクリーニング、診断テスト、在宅患者の監視におけるMiromの使用を想定しています」と、この研究の上級研究者でもあるVasilis Ntziachristos教授は言います。大規模な患者コホートにおける将来の臨床検証は、この技術を日常的な医療慣行にするための次のステップとなります。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
ガスパリン、F。 et al。 2025骨髄腫療法の患者固有の評価のためのラベルを含まないタンパク質構造感受性ライブセル顕微鏡。 自然生物医学工学。 doi.org/10.1038/S41551-025-01443-3。
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#がん治療のモニタリングのためのMiromによるリアルタイムタンパク質誤った折り畳み検出
2025-07-15 04:43:00