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がんを殺すウイルスは、細菌によって保護されるとより効果的になります

ヘルペスウイルスは、重度の皮膚がんの治療に役立ちますサイエンスフォトライブラリ/アラミー ウイルスはさまざまな種類の癌の治療に大きな可能性を示していますが、免疫反応により、体の表面近くの腫瘍への適用が制限されています。現在、科学者は、遺伝子操作された細菌を備えたウイルスをシールドするウイルスをこの問題をバイパスし、マウスの重度の腫瘍の成長を遅くすることを実証しています。 がんの殺害、または腫瘍溶解性のウイルスを使用するいくつかの治療法は、皮膚、脳、頭と首の癌を治療するために世界中で承認されています。これらには、遺伝子操作されたウイルスを直接腫瘍に注入することが含まれ、そこで腫瘍が腫瘍に感染し、がん細胞をバラバラにして殺します。 しかし、体内のより深い腫瘍を獲得するのが難しい場合、そのようなウイルスを血液に注入する必要があります。そこでは、免疫系が目的の標的に到達する前にすぐに破壊します。 このハードルを回避するために、ニューヨークのコロンビア大学のザカリーシンガーと彼の同僚は サルモネラTyphimurium 遺伝的に無害であるように遺伝子組み換えされており、腫瘍溶解性ウイルスよりも弱い免疫応答を引き起こす細菌。彼らはさらに、細菌を操作して、研究室および動物実験でヒトがん細胞を殺すことが示されているウイルスであるセネカウイルスAのゲノムを運ぶ。 「私たちは、バクテリアがこのウイルスを隠すトロイの木馬のアプローチについて話している [from the immune system]シンガーは言う。バクテリアはがん細胞に入り、ウイルスゲノムのコピーをリリースするように設計されていると彼は言う。 テストにアプローチをとるために、研究者はマウスの背中に神経腫瘍を増やしました。 1週間後、彼らはウイルスを運ぶ細菌を注入しました。これをカプシドと呼んで、マウスの半分の血液に行きました。残りのマウスは、細菌なしでセネカウイルスAを受けました。 1日以内に、チームは、蛍光タグでラベル付けしたCappsidが腫瘍に蓄積しており、免疫応答が通常抑制されていることを発見しました。一方、血液の中に残っているか、健康な組織に到達したカプシドは、免疫系によってすぐに排除されました、とシンガーは言います。 セネカウイルスAのみのグループの腫瘍が、マウスを安楽死させなければならないと倫理的な規制を決定する前に、平均して最大サイズに達するまでに11日かかりました。対照的に、腫瘍がカプシドを受けたマウスでこのサイズに到達するのに21日かかりました。明らかな副作用を経験したマウスはいませんでした。 「データは絶対に素晴らしく見えます」と英国のサリー大学のガイ・シンプソンは言います。チームは、このアプローチが神経細胞に由来する腫瘍のように、急速に成長する腫瘍に対してうまく機能することを実証しましたが、成長の遅い腫瘍に対してさらに効果的である可能性があると彼は言います。 実験の別の部分では、研究者たちは、Cappsidがマウスの背中に移植されたヒト肺腫瘍を完全に根絶したことを発見しましたが、セネカウイルスAのみを受けた対照群は含まれていませんでした。 これを人々に展開する前に、マウスと非人間の霊長類のさらなる研究は、特に生存率が特に悪い膵臓癌のようなより広い範囲の腫瘍に対してそれをテストする必要があります、とシンプソンは言います。 トピック： #がんを殺すウイルスは細菌によって保護されるとより効果的になります