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「InsureMyMS」キャンペーンは多発性硬化症患者のための包括的な保険を推進 | プネニュース | ホーム

2020年のコロナ禍のさなか、バンガロールを拠点とするテクニカルセールスのジャヤ・マシューさんは息子とランニングに出かけたが、翌日、体の片側が麻痺し、言葉をコントロールできなくなっていることに気付き、ショックを受けた。ジャヤさんは多発性硬化症と診断された。これは脳と脊髄（中枢神経系）の麻痺を引き起こす可能性のある病気で、このすべてが彼女がまだ36歳で、幼い家族がいるときに起こった。「その後数日で、この病気の厄介なところは、その予測不可能な性質と、それに伴う目に見えない症状だということがすぐに分かりました。さらに悲惨なのは治療費で、2か月ごとに10万ルピー以上かかりました」と、インド多発性硬化症協会ベンガルール支部の共同幹事を務めるジャヤさんは回想する。彼女はまた、多発性硬化症患者に対する保険適用のギャップについて認識を高めることを目的とした、現在進行中の「InsureMyMSキャンペーン」の積極的なメンバーでもある。 ジャヤ氏はさらに、通常、多発性硬化症（PwMS）患者は病状に応じて、毎月平均1万ルピーから10万ルピー以上の費用を支払うと付け加えた。 インド多発性硬化症協会（MSSI）では、会員が特に治療費を心配している。「これがコミュニティが直面している最大の課題です」とMSSIの全国共同事務局長レヌカ・マラカー氏は言う。MSSIは国内9支部（ プネー割当）。 MSSI のメンバーは、医療費補助金がないことで、MS と診断された後、個人保険が一切提供されないことがさらに辛いと指摘しています。「診断直後に国内のさまざまな保険会社から拒否され、無視されたという個人的な経験から、私はもう 1 人の MS 闘士ラム・クマールとともに、MSSO のこの国家プロジェクトに取り組み、インドのすべての MS 患者に経済的リスクの補償を提供することを目指しています。これは医療を受ける私たちの基本的権利です」とジャヤは言います。 現在行われている「InsureMyMS」キャンペーンは、多発性硬化症患者に対する保険適用のギャップについて認識を高めることを目的としている。「MS患者が切実に必要としている保険適用を受けられない現状を受け入れることはできません」とマレカー氏は述べた。「これは、関連機関に働きかけてMS患者が直面している課題について話し合うオンラインキャンペーンです」とマレカー氏は付け加えた。 メイヨー クリニックの専門家によると、MS では免疫系が神経線維を覆う保護鞘 (ミエリン) を攻撃し、脳と体の他の部分との間のコミュニケーションに問題が生じます。最終的には、この病気によって神経線維に永久的な損傷や劣化が生じる可能性があります。 MSSI は証拠を集めるための調査も実施しており、この問題への理解を深めるための推奨事項をまとめたホワイトペーパーの発行も予定している。「調査に参加した MS 患者の少なくとも 70% は、保険会社が自分の病状とその経済的影響について十分に理解していないと考えていました」とマラカー氏は述べた。「目標は、政策立案者に働きかけて、診断後の MS 患者に対する経済的リスク保護策を開発し、障害を食い止めるための適切な治療を確実に行うことです」と同氏は付け加えた。 #InsureMyMSキャンペーンは多発性硬化症患者のための包括的な保険を推進 #プネニュース #ホーム