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新抗原（腫瘍特異的抗原）mRNAベースのワクチンは、抗PD ‑ 1療法をサポートする前駆細胞排出T細胞を誘導し、腹膜に転移した胃癌に対する抗腫瘍効果の強化につながります（つまり、腹部洞窟の内層）。
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クレジット：日本のキンディア大学のカズヒロ・カキミ教授
免疫療法は、この挑戦的な状態に取り組むための魅力的な選択肢です。より具体的には、患者の耐久性のある抗腫瘍反応を生成するオプションとして、ネオアンティゲン（NEOAG）と呼ばれる腫瘍特異的抗原を標的とするワクチンが探求され、ターゲット外効果が少なくなります。今、 ジャーナルにオンラインで公開された研究 胃癌 2025年7月31日、同じ大学の長川小川博士を含む、医学部免疫学部免疫学科、カズヒロカキミ教授が率いる研究者チーム。東北大学医薬品科学大学院、秋田博士。大阪大学、感染症教育および研究センター、イタカケジ博士。東京大学の高等科学技術研究センターである星子島博士は、胃癌細胞に対する強力な抗腫瘍効果、特に標準的な抗PD-1療法との組み合わせを示すNEOAG mRNA（メッセンジャーRNA）ベースのワクチンを開発しました。
この複合治療の抗腫瘍効果の増加をどのように説明できますか？重要なのは、腫瘍反応性T細胞が腫瘍環境内でどのように分化するかにあることにあります。カキミは彼らが「前駆細胞の排出状態（Texprog）からの進行、強力なエフェクター機能を備えた中間排出状態（Texint）を介して、そして最終的には末端に排出された状態（Texterm）になります。」抗PD-1療法のみでの治療により、エフェクター（TEXINT）細胞の増加が生じましたが、これらのエフェクター細胞を維持するために必要な前駆細胞（Texprog）細胞の産生に対応する増加はありませんでした。対照的に、Texprog細胞を拡大するワクチンと両方のワクチンを組み合わせることにより、両方とも維持されたアンチトゥムア効果が増加しました。
最も有望なことに、このワクチンは腹膜転移に対する印象的な抗腫瘍効果を示しています。ワクチン自体は、YTN16細胞を腹腔内に接種したマウスに保護効果を示しました。抗PD-1療法と組み合わせて、すでに確立されたマウスでも腫瘍の成長を減らすことが示されました。
これらの結果は、次世代の「パーソナライズされた」癌治療への推進の文脈で特に刺激的です。カキミ教授が説明するように、 「各癌患者の個々の遺伝的変化に由来するNEOAGSは、腫瘍細胞のユニークな免疫学的標的として機能し、個別化された免疫療法の鍵を表しています。」
ただし、残っているいくつかの課題があります。カキミ教授は次のように述べています。これらのワクチンには顕著な治療効果があることが観察されましたが、最大の課題は、in vivoでT細胞によって認識され攻撃されている真のネオグを特定することにあります。」 Kakimi教授を含む世界中の研究者は、これらのネオティゲンを予測して特定するプロセスを改善しようと努力しています。
この研究は、mRNA技術を使用する個別化されたがんワクチンによって提示される計り知れない治療の可能性を示しており、次世代のゲノムに基づいた癌免疫療法への道を開いています！
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参照/
doi： 10.1007/s10120-025-01640-8
Kindai Universityについて
Kindai大学は、大阪工科大学（1925年に設立）と大阪科学工学大学（1943年に設立）の合併後、1949年に設立されました。過去数十年にわたって、大学は、絶えず成長している評判を持つ包括的な教育組織に変わりました。 Kindai Universityには、2,200人以上のフルタイムの教員、6つのキャンパス、18の研究センターがあります。分野全体から幅広いプログラムを提供する学術機関として、Kindai Universityは、知的および感情的な能力を育てながら、実践的な教育を伝えるよう努めています。大学の学術プログラムは、日本の教育、文化、スポーツ、科学、技術省、および学術学位と大学の評価のための国家機関によって完全に認定されています。
Kindai UniversityのKazuhiro Kakimi教授について
カズヒロ・カキミは、キンディア大学医学部の免疫学部の教授です。彼の研究対象は、癌に対するより効果的な免疫療法を開発するために、分子、細胞、および生物レベルでのin vivoでの免疫応答のダイナミクスを理解することにあります。彼は1995年に京都大学大学院大学院を卒業し、現在はこの分野で30年以上の経験があります。彼は現在、25の特許（新生児予測の特許を含む）を保有しており、7,500を超える引用を蓄積した280の論文を発表しています。
資金情報
この作業は、JSPS Kakenhi Grant番号23K08188、24K02393、23H00319、21K18320および23K27453およびJP223FA627002の下で医学研究開発局（AMED）によってサポートされていました。
研究方法
実験研究
研究の主題
動物
記事タイトル
ネオティゲンmRNAワクチンは、腹膜転移を伴う胃癌における抗PD ‑ 1療法をサポートする前駆細胞排出T細胞を誘導します
記事の出版日
31-JUL-2025
COIステートメント
HTとHAは、LNP化学物質の特許の発明者です。残りの著者は、潜在的な利益相反として解釈される可能性のある商業的または財政的関係がない場合に、この研究が実施されたと宣言しています。
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#パーソナライズされたがん治療の未来抗腫瘍mRNAベースのワクチン