「がん学における遺伝子検査は、管理上および財政上の理由から、間もなく患者に提供されなくなるでしょう。」

Lこれらの検査は、がん患者およびがんを発症するリスクが高い人々のケアにおける決定的な進歩を示しています。 まず、腫瘍自体内の正確な DNA 変異の存在を探すことから構成されます。 したがって、それらは個別化された、より効果的な医療への道を開き、治療上の徘徊を制限し、治癒の可能性を高めます。

これらの検査は、遺伝子変異が存在する特定のがんに対して特に信頼性が高く、効果的です。 これは特に乳がん、卵巣がん、肺がん、前立腺がん、結腸がん、希少がん、白血病などで顕著です。

しかし、それらの有用性と生存の可能性の増加が実証されているにもかかわらず、特定の施設では管理上および財政上の理由から、患者にそれらを提供できなくなったり、まもなく提供できなくなる可能性があります。

故アクセル・カーン教授の死後、もう3年が経ちました。 [mort en juillet 2021]当時、ラ・リーグ・コントル・ル・ガンの会長だった彼は、ユニキャンサーや数多くの学識団体とともにこの問題について警告を発していた。 その後、公的機関はこれらの試験へのアクセスを促進すると約束しました。

この不平等を克服する

実際、政府は保健高等当局に対し、償還を目指して一定数の検査を評価するよう指示している。 これは2024年の初めに肺がんのPCR検査から始まりました。 しかし、これらの検査が評価されて命名法に組み込まれた後（慣習法に可決された）、これらの検査に対する資金調達のメカニズムは提供されておらず、特に施設に入院している患者に対する公平なアクセスが保証されていません。 公共。

現在、自己資金からそれらを賄うことを余儀なくされているため、財務的に最も健全でない病院はもはやそれらを患者に提供できなくなるだろう。 目安として、その価格は肺がんの場合は約 240 ユーロ、結腸がんの場合は 370 ユーロです。

この状況によって引き起こされるフラストレーションは 2 つあります。回復の可能性が限られている患者と、治療のため、さらには患者の生存のための貴重な手段を奪われた医師です。

この不平等を補う解決策がまだないまま、コモンローに基づくテストの評価と合格が2024年も継続されるため、状況はさらに緊迫している。 これは、例えば、卵巣がんにおけるHRD（相同組換え欠損）検査の場合に当てはまります。

長年の研究の結果、患者に効果的な治療法を開発しても、患者に届けることができなければ何の意味があるのでしょうか? 例えば、患者はPARP阻害剤（乳がん、卵巣がん、膵臓がん、そして最近では前立腺がんに対する）などの有望な治療法の登場を待ちわびていた。 これらは、ほぼ専ら、BRCA 遺伝子 (DNA 修復遺伝子) に変異がある患者専用です。 これらの変異を診断するための検査を利用できないことは、患者が革新的な治療法にアクセスできないことと同じです。

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