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2024-05-19 09:00:00
独立した声スラバヤ – 世界保健機関 (WHO) は、2024 年 5 月 10 日に新しいワクチン TAK-003 の事前認定を行い、デング熱との世界的な闘いにおける重要な節目を迎えました。
武田薬品が開発したこのワクチンは、WHOのシールを取得した2番目のワクチンとなった。 それは、蚊が媒介する病気と戦う際のその有効性と安全性に関する正当性です。
TAK-003 は、4 つのデングウイルス血清型に対する免疫を提供するように設計された弱毒生ワクチンです。
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この画期的な進歩は、特に 6 ~ 16 歳の子供の間でデング熱の感染率が高い地域に希望をもたらします。
WHOは、最適な予防を確保するために、3か月の間隔をあけて2回の投与スケジュールを推奨しています。
WHOの規制・事前資格審査部長であるロジェリオ・ガスパール氏は、この成果の重要性を強調した。
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同氏は、「TAK-003の事前認定は、デング熱ワクチンへの世界的なアクセスを拡大する上で重要なステップとなる。なぜなら、TAK-003はユニセフやPAHOを含む国連機関による調達要件を満たしているからである」と述べた。
「これまでに事前認定されたデング熱ワクチンは 2 種類だけですが、より多くのワクチン開発者が評価のために名乗り出てくることを期待しています。 「これにより、ワクチンを必要とするすべての地域社会に確実にワクチンを届けることができる」と同氏は付け加えた。
この承認により、サノフィ・パスツール社製のCYD-TDVワクチンがWHOの事前資格リストに登録されることになり、デング熱との戦いにおける武器が強化されることになる。
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蚊が媒介する病気であるデング熱は公衆衛生に重大な脅威を与えており、重症化すると生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。
デング熱に対するワクチン接種は、個人を守るだけでなく、より広範な病気の予防と制御の取り組みにも貢献します。
#WHO2回目のデング熱ワクチンを事前認定