デング熱の新しいワクチンは、2024 年 5 月 10 日に世界保健機関 (WHO) から事前認定を受けました。TAK-003 は、WHO によって事前認定された 2 番目のデング熱ワクチンです。 武田薬品が開発したこれは、デング熱を引き起こすウイルスの4つの血清型の弱毒化バージョンを含む弱毒化生ワクチンです。
WHOは、デング熱の負荷と伝播強度が高い環境では、6～16歳の小児にTAK-003を使用することを推奨しています。 ワクチンは3か月の間隔を空けて2回接種する必要があります。
「TAK-003の事前認定は、ユニセフやPAHOを含む国連機関による調達の対象となったため、デング熱ワクチンへの世界的なアクセスを拡大する上で重要なステップです」とWHOの規制・事前認定担当ディレクターのロジェリオ・ガスパール博士は述べた。 「これまでに事前認定されたデング熱ワクチンは2種類だけですが、ワクチンを必要とするすべての地域社会に確実にワクチンが届けられるよう、より多くのワクチン開発者が評価のために名乗り出てくれることを期待しています。」
WHOの事前資格リストには、サノフィ・パスツールが開発したデング熱に対するCYD-TDVワクチンも含まれている。
デング熱は、感染した蚊に刺されることによって伝播する媒介疾患です。 重症デング熱は、デング熱感染によって発症する可能性のある致死的な合併症です。
世界中で毎年1億～4億人以上のデング熱患者が発生しており、そのほとんどがアジア、アフリカ、アメリカ大陸にあるデング熱流行国に38億人が住んでいると推定されています。 デング熱の感染者数が最も多く報告されたのは2023年で、WHOアメリカ大陸地域は450万人の感染者と2300人の死亡者を報告した。 気候変動と都市化により、デング熱の症例は地理的に増加し、拡大する可能性があります。
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#WHO新しいデング熱ワクチンを事前認定
2024-05-15 09:51:07