WHO、コレラ用の新しい経口簡易ワクチンを事前認定

コレラ用の新しい経口ワクチンが、4月12日に世界保健機関（WHO）によって事前承認を受けた。 不活化経口ワクチンユービコール-S は既存のワクチンと同様の有効性を持ちますが、製剤が簡素化されているため、生産能力を急速に高める機会が可能です。

「新しいワクチンは、WHOの事前適格性リストにあるコレラ用のワクチンと同じファミリーの3番目の製品です」とWHO規制・事前適格性部門の局長ロジェリオ・ガスパール博士は述べた。 「新たな事前資格認定により、コレラの発生と闘っている多くの地域社会が緊急に必要としている生産と供給の急速な増加が可能になることが期待されています。」

WHOの事前資格リストにはすでに、韓国のEuBiologicals Co., Ltd.が製造するEuvicholおよびEuvichol-Plus不活化経口コレラワクチンが含まれており、同社は新しいワクチンEuvichol-Sも製造している。

ワクチンは、コレラの発生を予防、制限、制御するための最も迅速な介入を提供しますが、安全な水、衛生、衛生など、コレラの予防と管理の他の分野で深刻な欠陥に直面している国々の中、供給は最低水準にあります。

2022年にWHOにコレラ症例が報告されたのは47万3000人で、これは2021年の2倍である。2023年にはさらに70万人増加すると推定されている。現在、23か国がコレラの発生を報告しており、最も深刻な影響は民主共和国のコモロで見られる。コンゴ、エチオピア、モザンビーク、ソマリア、ザンビア、ジンバブエ。