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Vividion TherapeuticsとBayerは、臨床段階のWRN阻害剤で腫瘍学開発パイプラインをさらに強化します

Vividion Therapeutics、Inc。(Vividion)、臨床段階のバイオ医薬品会社であり、Bayer AGの完全に所有され、独立した子会社であるVividion、Inc。は、臨床段階のWerner Helicase(WRN)の共有抑制阻害剤の開発と革新的な阻害剤を開発および商業化するための排他的な世界的権利を確保したと発表しました。パイプライン。 VVD-214は、2020年にVividionとRocheの間で開始された排他的な世界的なコラボレーションとライセンス契約の下で発見および開発されました。Vividonは、革新的な発見技術を利用して、強力な疾患リンクで困難なターゲットのロックを解き放ち、むちんたんや障害のない小分子精密治療薬を開発します。 最近の米国癌研究協会(AACR)年次総会で発表された人間中の最初の研究からの予備データは、VVD-214が十分に許容されており、有望な活動の兆候を持っていることを示しました。 Vivivionは、癌および免疫障害のための革新的な治療法の会社のパイプライン内で、VVD-214の臨床開発を継続します。 WRNはDNA修復酵素であり、マイクロサテライト不安定性(MSI)を伴う癌の治療のための非常に求められている合成致死標的です。 WRNを阻害することにより、VVD-214は、健康な細胞への害を最小限に抑えながら、マイクロサテライトの不安定性が高い癌に致死的なDNA損傷を引き起こすことを目指しています。 「世界中の開発におけるWRNの唯一の臨床段階の共有結合阻害剤であるVVD-214をポートフォリオに持ち込むことは、Vividionの非常にエキサイティングな瞬間を示しています」とVividionの最高経営責任者であるAleksandra Rizo博士は述べています。 「私たちは、この化合物の発達を進めたいと考えており、癌や他の深刻な疾患の治療を変革するという使命の一環として、これまで見てきた奨励された臨床データに基づいています。」 第I相臨床試験(NCT06004245)は、VVD-214を単剤療法として、および高MSIまたは不足しているミスマッチ修復(DMMR)を示す固形腫瘍の患者の治療オプションとしてペンブロリズマブと組み合わせて評価していますが、結腸直腸、エンドメートルアル、卵巣癌、卵巣癌を含むがこれらに限定されません。今日のこれらの患者の治療オプションは限られており、過半数は免疫チェックポイント阻害剤に再発または抵抗性になります。テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの臨床調査員および治験癌治療教授のティモシーヤップが最近発表した最初のデータは、高MSIの固形腫瘍タイプの範囲でVVD-214の有効性の初期シグナルを示しました。(1) 「VVD-214は、満たされていない医学的ニーズの高い人口であるMSI-High Cancerに苦しむ患者の治療オプションを改善する有望な可能性を示しています」と、Bayer's Pharmaceuticals Divisionの研究開発責任者であるChristian Rommel博士は述べています。 「Vividionの化学物質技術が挑戦的で扱いにくい病気の新しい治療機会を特定し、前進させる能力を強調しており、会社のポートフォリオに貴重な追加となるでしょう。」 Vivivionはまた、固形腫瘍の経口KEAP1活性化因子、固形および血液性悪性腫瘍の経口STAT3阻害剤、および進行固形腫瘍での経口RAS-PI3Kα阻害剤を評価する継続的な第I相試験を行っています。同社は、複数の革新的な創薬プログラムをクリニックに向けて進めており、化学物質のプラットフォームを活用する腫瘍学と免疫学の分野での早期発見で現れている機会のパイプラインを持っています。 Vividionについて Bayer AGの完全に所有され、独立して運営されている子会社であるVividion Therapeutics、Inc。は、強力な疾患リンクで困難な薬物ターゲットのロックを解除するための新しいディスカバリーテクノロジーを利用し、缶詰canや障害を抑えるための小分子精密治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。同社のプラットフォームにより、広範囲の疾患に関係する適切に検証されたタンパク質ターゲットで、以前に未知の機能ポケットを数百枚識別することができ、同時に、それらのポケットと非常に選択的な方法で相互作用する独自の共有化学ライブラリから化合物を同時に識別しました。同社は、独自の化学プラットフォームを活用して、腫瘍学と免疫学の高価値で絶えずないターゲットを標的とする高度に選択的な小分子治療薬の多様なパイプラインを前進させています。 バイエルについて バイエルは、ヘルスケアと栄養のライフサイエンス分野でコアコンピテンシーを備えたグローバル企業です。同社の製品とサービスは、その使命「Health for All、Hunger for None」に沿って、世界人口の増加と高齢化が提示する主要な課題を習得するための努力を支援することで、人々と惑星が繁栄するのを助けるように設計されています。バイエルは、持続可能な開発を推進し、そのビジネスにプラスの影響を与えることに取り組んでいます。同時に、このグループは、革新と成長を通じて収益力を高め、価値を生み出すことを目指しています。バイエルブランドは、世界中の信頼、信頼性、品質を表しています。 2024年度、このグループは約93,000人を雇用し、466億ユーロの売り上げを獲得しました。 R&D費用は62億ユーロでした。 1。ティモシーA. Yap et al。 「抽象CT016:マイクロサテライトインテグブル(MSI)および/またはミスマッチ修復不足(DMMR)進行固形腫瘍患者における経口第一級共有ヘリカーゼ(WRN)阻害剤RO7589831の人間(FIH)第1相試験。」 Cancer…

Vividion TherapeuticsとBayerは、臨床段階のWRN阻害剤で腫瘍学開発パイプラインをさらに強化します

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2025-06-12 08:00:00

Vividion Therapeutics、Inc。(Vividion)、臨床段階のバイオ医薬品会社であり、Bayer AGの完全に所有され、独立した子会社であるVividion、Inc。は、臨床段階のWerner Helicase(WRN)の共有抑制阻害剤の開発と革新的な阻害剤を開発および商業化するための排他的な世界的権利を確保したと発表しました。パイプライン。 VVD-214は、2020年にVividionとRocheの間で開始された排他的な世界的なコラボレーションとライセンス契約の下で発見および開発されました。Vividonは、革新的な発見技術を利用して、強力な疾患リンクで困難なターゲットのロックを解き放ち、むちんたんや障害のない小分子精密治療薬を開発します。

最近の米国癌研究協会(AACR)年次総会で発表された人間中の最初の研究からの予備データは、VVD-214が十分に許容されており、有望な活動の兆候を持っていることを示しました。 Vivivionは、癌および免疫障害のための革新的な治療法の会社のパイプライン内で、VVD-214の臨床開発を継続します。

WRNはDNA修復酵素であり、マイクロサテライト不安定性(MSI)を伴う癌の治療のための非常に求められている合成致死標的です。 WRNを阻害することにより、VVD-214は、健康な細胞への害を最小限に抑えながら、マイクロサテライトの不安定性が高い癌に致死的なDNA損傷を引き起こすことを目指しています。

「世界中の開発におけるWRNの唯一の臨床段階の共有結合阻害剤であるVVD-214をポートフォリオに持ち込むことは、Vividionの非常にエキサイティングな瞬間を示しています」とVividionの最高経営責任者であるAleksandra Rizo博士は述べています。 「私たちは、この化合物の発達を進めたいと考えており、癌や他の深刻な疾患の治療を変革するという使命の一環として、これまで見てきた奨励された臨床データに基づいています。」

第I相臨床試験(NCT06004245)は、VVD-214を単剤療法として、および高MSIまたは不足しているミスマッチ修復(DMMR)を示す固形腫瘍の患者の治療オプションとしてペンブロリズマブと組み合わせて評価していますが、結腸直腸、エンドメートルアル、卵巣癌、卵巣癌を含むがこれらに限定されません。今日のこれらの患者の治療オプションは限られており、過半数は免疫チェックポイント阻害剤に再発または抵抗性になります。テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの臨床調査員および治験癌治療教授のティモシーヤップが最近発表した最初のデータは、高MSIの固形腫瘍タイプの範囲でVVD-214の有効性の初期シグナルを示しました。(1)

「VVD-214は、満たされていない医学的ニーズの高い人口であるMSI-High Cancerに苦しむ患者の治療オプションを改善する有望な可能性を示しています」と、Bayer’s Pharmaceuticals Divisionの研究開発責任者であるChristian Rommel博士は述べています。 「Vividionの化学物質技術が挑戦的で扱いにくい病気の新しい治療機会を特定し、前進させる能力を強調しており、会社のポートフォリオに貴重な追加となるでしょう。」

Vivivionはまた、固形腫瘍の経口KEAP1活性化因子、固形および血液性悪性腫瘍の経口STAT3阻害剤、および進行固形腫瘍での経口RAS-PI3Kα阻害剤を評価する継続的な第I相試験を行っています。同社は、複数の革新的な創薬プログラムをクリニックに向けて進めており、化学物質のプラットフォームを活用する腫瘍学と免疫学の分野での早期発見で現れている機会のパイプラインを持っています。

Vividionについて

Bayer AGの完全に所有され、独立して運営されている子会社であるVividion Therapeutics、Inc。は、強力な疾患リンクで困難な薬物ターゲットのロックを解除するための新しいディスカバリーテクノロジーを利用し、缶詰canや障害を抑えるための小分子精密治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。同社のプラットフォームにより、広範囲の疾患に関係する適切に検証されたタンパク質ターゲットで、以前に未知の機能ポケットを数百枚識別することができ、同時に、それらのポケットと非常に選択的な方法で相互作用する独自の共有化学ライブラリから化合物を同時に識別しました。同社は、独自の化学プラットフォームを活用して、腫瘍学と免疫学の高価値で絶えずないターゲットを標的とする高度に選択的な小分子治療薬の多様なパイプラインを前進させています。

バイエルについて

バイエルは、ヘルスケアと栄養のライフサイエンス分野でコアコンピテンシーを備えたグローバル企業です。同社の製品とサービスは、その使命「Health for All、Hunger for None」に沿って、世界人口の増加と高齢化が提示する主要な課題を習得するための努力を支援することで、人々と惑星が繁栄するのを助けるように設計されています。バイエルは、持続可能な開発を推進し、そのビジネスにプラスの影響を与えることに取り組んでいます。同時に、このグループは、革新と成長を通じて収益力を高め、価値を生み出すことを目指しています。バイエルブランドは、世界中の信頼、信頼性、品質を表しています。 2024年度、このグループは約93,000人を雇用し、466億ユーロの売り上げを獲得しました。 R&D費用は62億ユーロでした。

1。ティモシーA. Yap et al。 「抽象CT016:マイクロサテライトインテグブル(MSI)および/またはミスマッチ修復不足(DMMR)進行固形腫瘍患者における経口第一級共有ヘリカーゼ(WRN)阻害剤RO7589831の人間(FIH)第1相試験。」 Cancer Res(2025)85(8_Supplement_2):CT016。 https://doi.org/10.1158/1538-74455.AM2025-CT016で入手可能。アクセス:2025年5月。

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執筆者について: nipponese

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