ガイ・ソーヴァゴーとアン・マリニエ
クレジット：IRIC
ほんの数年前、急性白血病や骨髄異形成症候群などの幹細胞移植を必要とする血液悪性腫瘍に苦しむ人々にはほとんど希望がありませんでした。今日、モントリオール大学教授のガイ・ソーヴァゴーとアン・マリニエの仕事のおかげで、新しい治療オプションが世界中で徐々に市場に参入しています。
それぞれ幹細胞の分子遺伝学の専門家と医学化学の専門家は、UDEMの免疫学および癌研究所（IRIC）の2人の科学者が2014年にUM171分子の発見の背後にいました。10年後、UM171細胞療法は、私たちの床を超えて患者の生活と予後を変える態勢が整っています。
この目的のために、欧州医薬品局（EMA）の人間使用のための医薬品使用委員会（CHMP）は、Zemcelpro®の承認を推奨する意見を発表しました。
欧州委員会の最終承認決定は、夏の終わりまでに予想されます。カナダと米国での同様の承認が続く可能性があります。
UM171が開発されるとすぐに、臍帯血由来細胞の数を大幅に増殖させることにより、血液幹細胞移植に革命を起こす可能性が同定されました。いくつかの血液がん患者の臨床試験の成功では、UM171は移植片拒絶率と死亡率を大幅に減少させました。また、このアプローチは、使用可能な臍帯血の割合を増加させ、互換性のある移植へのアクセスを促進します。これまで、第2相臨床試験では、ほぼ120人がこの細胞療法の恩恵を受けています。極めて重要なフェーズ3の研究がまもなく開始されます。
MarinierとSauvageauの研究に基づいて、2015年、研究の商業化に焦点を当てた非営利組織であるIRICとIricorの研究チーム間のコラボレーションにより、モントリオールに拠点を置くバイオテクノロジー企業Excelltheraが作成されました。特許取得済みのUM171分子に対する独占的権利を保持している同社は、最適な細胞療法と遺伝子療法を開発するために分子とバイオエンジニアリングソリューションを提供しています。欧州領土の公式マーケティング承認により、ExcelltheraはR＆D会社から商業段階のバイオテクノロジーになることになります。
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