ジョンソン・エンド・ジョンソンは、QUASAR拡張研究からの新しい長期データを発表しました。 （グセルクマブ）は、従来の治療法と生物学的治療の両方に対して不十分な反応、反応の消失、または不耐性を示した中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎（UC）の成人において、臨床的、内視鏡的、組織学的転帰を140週目まで維持した。
これらのデータは、欧州クローン病・大腸炎機構（ECCO）会議で同社が発表した30件の抄録の中の1つである。
研究結果
140週目では、グセルクマブによる治療を受けた患者の80.8%が臨床的寛解状態にあった。さらに、患者の 78.6% が組織内視鏡的粘膜改善 (HEMI)b を達成し、患者の 53.6% が内視鏡的寛解 c (平均 GUS100 および GUS200) を達成しました。
研究参加者の約89％が140週目までに治療を完了しました。 140週目に臨床的寛解を達成したほぼすべての参加者は、少なくとも8週間コルチコステロイドを摂取していませんでした。
この研究では、44週目に臨床的寛解状態にある患者のうち、 87.5%が140週まで臨床的寛解を維持した(平均GUS100およびGUS200)。 有効性は、生物学的薬剤および/またはヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害剤による以前の治療に関係なく維持されました。新たな安全上の問題は観察されませんでした。
「潰瘍性大腸炎は患者の全身健康に重大な影響を与える可能性がある慢性疾患であるため、長期にわたって効果が持続し、忍容性の高い治療選択肢が必要です」と同氏は説明した。 ローラン・ペラン＝ビルーレ、研究者。 「長期のQUASAR研究は、生物学的製剤やJAK阻害剤による以前の治療に関係なく、一貫した結果でグセルクマブが長期間効果をもたらす能力を示しています。研究の高い保持率と、この長期間にわたる新たな安全性の懸念がないことから、このデータは潰瘍性大腸炎におけるグセルクマブの長期使用に対する信頼を強化します。」
満たされていないニーズ
潰瘍性大腸炎は、患者の生活の質に重大な影響を及ぼす可能性がある慢性疾患です。再発のリスクを軽減することは治療上の重要な課題です。内視鏡的寛解と組織学的改善が重要なエンドポイントであるのはこのためです。再発のリスクを軽減する上で、症候性寛解よりも大きな影響を与えるからです。
「これらの発見は、グセルクマブで達成できる内視鏡結果を強調しており、潰瘍性大腸炎患者に対する有効性の基準を引き上げています」と同氏は述べた。 マーク・グラハム、ジョンソン・エンド・ジョンソン・イノベーティブ・メディシンのヨーロッパ、中東、アフリカの免疫療法領域のディレクター。 「内視鏡による寛解を達成した患者は、症状の再燃が少なく、時間の経過とともにステロイドや手術が必要になる可能性が低くなります。私たちはこれらの発見に動機づけられ、より多くの患者が有意義で長期にわたる疾患管理を達成できるような治療を提供することに今後も注力していきます。」
ECCO 2026 でのその他のアクティビティ
ジョンソン・エンド・ジョンソンが推進した他の 2 つの抄録が、ECCO によってベスト口頭抄録 10 件に選ばれました。これは、患者の健康を改善する治療法の研究開発に対する当社の継続的な取り組みを強調しています。
• インターロイキン 23 受容体を選択的にブロックする初の標的経口ペプチドであるイコトロキンラの第 IIb 相 ANTHEM-UC 研究の結果。UC における炎症負荷に関連する全身および組織バイオマーカーへの影響を実証。
• UNITI Jr によるステラーラ（ウステキヌマブ）の主な安全性結果は、小児患者（2 歳から
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#Tremfya #の長期データは潰瘍性大腸炎の臨床的および内視鏡的寛解が最長 #年間持続することを示しています