N新しく強力な減量薬が昨年、健康分野で最大の話題となった。そして、イェンス・ジュール・ホルスト博士、ジョエル・ハーベナー博士、スベトラーナ・モジソフ博士、ダニエル・ドラッカー博士は、これらの薬の実現において極めて重要な役割を果たした。 科学者らは、1970 年代に始まったグルカゴン様ペプチド (GLP) に関する初期の研究を行い、最初は糖尿病の治療を、そして現在は肥満の治療に変革をもたらしました。
多くの画期的な医療開発と同様、これもグループの取り組みでした。 コペンハーゲン大学のホルスト教授（現在は内分泌代謝学教授）は、腸の手術後、患者の血糖値が低下する一方でインスリン値が急上昇していることに気づいた。 同博士は、この変化は膵臓で作られるグルカゴンなど、いくつかの腸関連ホルモンによるものであると考えた。 同じ頃、海と大陸を隔てたボストンで、ハーベナー（現在はハーバード大学医学部とマサチューセッツ総合病院の医学部教授）とドラッカーは、マサチューセッツ総合病院の研究室で動物を対象に研究し、新しいタイプのグルカゴン ホルモンを特定しました。彼らはGLP-1とGLP-2と呼びました。 2階離れた化学者のモジソフ氏も、オゼンピックとウィゴビー（ノボ ノルディスク製）の主要化合物として新しい減量薬で模倣されているGLP-1の活性部分と、2つの主要化合物の1つを独自に特定した。 『Mounjaro』と『Zepbound』（イーライリリー製）に収録。 モジソフ氏（現在はロックフェラー大学の研究准教授）は大量のペプチドを生成し、それらに付着する抗体を開発した。 このトリオは最終的に、ラットの腸内のGLP-1の活性部分を記述し、GLP-1レベルの増加がインスリンレベルの増加に対応することを文書化した重要な科学論文で共同研究した。
数十年後、その理解は今日の糖尿病と肥満の治療における革命につながりましたが、これは GLP-1 ベースの医薬品の始まりにすぎないようです。 この薬は心臓病のリスクを軽減することが承認されており、研究者らは腎臓病や肝臓病、アルツハイマー病などの脳疾患などの潜在的な治療法として研究している。 「私は、GLP-1薬が研究対象となっているあらゆる症状に効果があるとは言いません」と、現在トロント大学ルーネンフェルド・タネンバウム研究所の医学教授であるドラッカー氏は言う。 「しかし、これらの症状の半分でも効果があれば、それと闘っている人々にとっては大きな勝利となるでしょう。」