脊髄筋萎縮（SMA）の治療に使用される薬であるRisdiplamの一般的なバージョンは、インドではボトルあたり183.47ドルですぐに利用可能になり、現在の7,150ドルのレートから97％の急激な低下があります。このニュースは、ヘルスケア活動家や患者から重要な発展として歓迎されています。
この時点での政府の介入は重要であると、医薬品へのアクセス分野で働く法的研究者KM Gopakumar氏は言います。
「この可能性のあるコスト削減があっても、この薬は高価であり、大部分の患者にとっては手の届かないままになります。中央政府は、より手頃な価格の方法で介入し、これらの薬を調達し、価格を引き下げることができます。
法的戦い
インドのジェネリックメーカーのNatco Pharmaは、Risdiplamの一般的なバージョンを15,900ドルで商業化できると発表しました。これは183.47ドルに相当します。 Natcoは、この薬物の現在の特許所有者であるRoche Pharmaとの法的戦いの文脈の中でこの情報をリリースしました。デリー高等裁判所は、その特許の侵害の疑いに対するNATCOに対する暫定的な差止命令に対するロシュの嘆願を拒否しました。
SMAの患者代表および障害者権利擁護者であるSaifullah Khalidi氏は、患者とその家族全員が手頃な価格の治療オプションを待っていると言います。
「SMAは生涯にわたる状態であり、ロシュの薬物は生活の質を向上させます。現在、薬物は成人患者の年間70ポンド以上の費用がかかります。これは、薬物へのアクセスが不可能なタスクになります。 SMA患者」と彼は言った。
Khalidi氏は、治療を受けずに、SMA患者は機動性の低下と闘い、呼吸課題に遭遇し、通常寿命が短くなると付け加えました。 「この薬は、SMA患者の生活の質を確保するために重要です」と彼は強調しました。
治療法はありません
SMAは、動きに使用される筋肉の衰弱と萎縮または萎縮を引き起こす遺伝的障害です。これは、筋肉の動きを制御する脊髄の特殊な神経細胞である運動ニューロンの喪失によって引き起こされます。
症状はSMAの種類によって異なりますが、筋肉の衰弱、動きの困難、呼吸の問題、嚥下困難、脊柱側osisを含めることができます。現在、SMAの治療法はありませんが、治療は症状を管理し、いくつかの治療法で生活の質を向上させるのに役立ちます。
小分子経口薬であるEvrysdi（Risdiplam）は、Rocheが製造したインドでSMAの最初で唯一の承認された治療法です。さらに、別の疾患修飾療法であるNusinersen（Spinraza）は、インドでは選択した子供向けの特別なプログラムを通じて利用できます。
「薬へのアクセスは、生活の質が向上したことを意味します。2022年にクラウドファンディングを通じて61千ルピーを調達することができました。これにより、ロシュの薬に1年近くアクセスできました。しかし、それ以来、この薬はこの薬がありませんでした。
公開 – 2025年4月12日03:01 on