黒色腫は英国で5番目に一般的な癌であり、すべての新しい癌症例の約4％を占めています。画像クレジット：ShutterStock/ Evgeniy Kalinovskiy。
イギリスの高度なタイプの皮膚黒色腫の患者には、国民保健サービス（NHS）臨床試験の一環として、Scancellが開発されている新しいワクチンへの迅速なアクセスが与えられます。
英国を拠点とするバイオテクノロジーScancellは、免疫療法治療に対する反応を高める患者の免疫系による癌細胞の認識を改善するために、既製のDNAワクチン（ISCIB1+と呼ばれる）を開発しました。ワクチンは針を含まない注入装置システムを使用し、最大85週間投与されます。
ロンドン上場のScancellの株式は、ニュースに続いて、今日（4月14日）市場で6％増加しました。同社の時価総額は1億210万ポンドです。
臨床試験（NCT04079166）は、NHSがんワクチン発射パッド（CVLP）の一部であり、2024年5月に開始されたフレームワークであり、適格な患者が癌に対するワクチンを評価する近くの病院での研究に迅速に追跡できるようにします。これは、英国の医学研究環境を後押しするための政府の推進の一部です。
Scopeと呼ばれるフェーズIIの研究はすでに進行中であり、140人以上の患者を登録する予定です。 CVLPファーストトラックの一部である患者の最初の紹介は、来月予想されます。サウサンプトン臨床試験部隊は、ScancellとのCVLPパートナーシップの試験サイトであることに同意しました。
Scancellは、2つのチェックポイント阻害剤と一緒にワクチンの最初の反復を受けた試験のコホートの1つからのデータが、80％の進行の生存率（PFS）と20％の完全な反応率（CR）を示したと述べました。他のコホートは、皮内投与経路の評価に加えて、最新世代のワクチンをテストしています。 ISCIB1+からの最初の臨床データは、2025年半ばに予想されます。
黒色腫は英国で5番目に一般的な癌であり、すべての新しい癌症例の約4％を占めています。黒色腫患者の約半数は、免疫療法の標準的なケアに反応しますが、そうでない人は癌の進行のリスクが高くなります。 Scancellの免疫body DNAワクチンプラットフォームを使用して開発されたISCIB1+は、CD64を介して活性化された抗原提示細胞を標的にし、T細胞を活性化します。バイオテクノロジーによると、これは癌の再発を防ぐ免疫記憶を作り出します。
スコープトライアルは、CVLPの最新の拡張です。昨年のデビューは、進行中の研究で腸がんに対する会社の個別化されたmRNAワクチンへのアクセスを迅速に追跡するBionTechが後援する臨床試験の開始を示しました。 NHSは、これまでの検討のために350人以上の患者が紹介されていると述べました。
「NHSが世界をリードするプログラムを拡大しているため、さまざまな種類のがんの患者が増えていることは、がんが戻ってくるのを止める可能性のある新しいワクチンの開発から利益を得ることができるのは非常にエキサイティングです」
「私たちは、できるだけ多くの適格なNHS患者がこれらの重要な試験にアクセスできるようにしたいと考えています。そのため、患者が生活を変える可能性のあるワクチンに迅速に追跡されるように、より多くの研究が稼働しているため、さまざまな業界パートナーと協力しています。」
Scancellの最高医療責任者Nermeen Varawalla博士は次のように述べています。
「最近の臨床データは、私たちの強力で腫瘍を標的とした「既製の」がんワクチンが強力な有効性をもたらし、進行性転移性黒色腫患者に有意義な長期生存の利点がある可能性があることを実証しました。」
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#SCANCELLはNHSパートナーシップのファーストトラックがんワクチン試験の後6上昇しています
2025-04-14 10:46:00