健康

Rocheは、CT-388がトライアルに入ると、トップ3の肥満プレーヤーになる予定です

2025年4月11日にスイスのバーゼルにあるRoche Holding AG本部。Sedat Suna |ゲッティイメージズニュース|ゲッティイメージズスイスの製薬会社 ロシュ グローバルにトップ3の肥満プレーヤーになることをターゲットにしており、ヘビー級の潜在的なライバルを提起しています Novo Nordisk そして エリ・リリー 実験的な減量薬の1つを後期段階試験に進めるにつれて。「この目標に真剣に取り組んでいることを知ってほしい」とロシュ・ファーマシューティカルズのCEOであるテレサ・グラハムは、月曜日にロンドンのロシュのファーマ・デーで投資家とアナリストに語った。「私たちは新しい市場に侵入する方法を知っています」と彼女は付け加えました。ドラッグメーカーは、今週初めに、CT-388減量注射が第III相試験に参加していると述べた。これは、企業が規制当局の承認を求めることができる最終段階であり、肥満と関連状態の治療の最新の開発をマークした。ロシュは現在、市場で承認された肥満薬を持っていませんが、グラハムは、同社は2030年までに一連の治療を開始することを目指していると述べました。それには、ロシュが現在共同開発し、共同担当している綿密に監視されているペトリリンチド薬物候補が含まれます。 53億ドルのパートナーシップ デンマークのバイオテクノロジーと Zealand Pharma。「私たちはそれに順調に進んでいると思います」と、心血管系、腎および代謝製品開発の副社長兼グローバル責任者であるマヌ・チャクラバルシーは、CNBCにペトリリントのタイムラインについて語った。「私たちはそれを引っ張ろうとすることに非常にコミットしています [timeline] 可能な限り」と彼は付け加えた。Amylinアナログとして知られる新生の治療の治療であるペトリリンティドは、CT-388および1日1回の経口候補CT-996を含むRocheの既存のGLP-1製品に追加されます。肥満薬市場同社は先週、提供をさらに強化しました 取引 バイオテクノロジーカンパニー89Bioを購入するには、参加してください 競合他社 減量薬を補完するための新しい肝臓疾患治療の開発において。グラハムは投資家に、ロシュの成長する麻薬候補者の成長スイートが、ますます競争の激しい減量薬物市場で成功する可能性を強化するのに役立つと確信していると語った。バークレイズのファーマアナリストであるYihan Liは、肥満資産の幅広いパイプラインのために、トップ3のプレーヤーになるというロシュの目標は「潜在的に達成可能」であると述べましたが、来年は裁判の読み取りの「大きな年」になると述べました。「さらに重要なことは、肥満市場は現在の二重層にすぎないことです。したがって、ロシュ対ノボ/llyの間のギャップがどれほど大きくなるかは疑問符になるでしょう」と彼女は電子メールでコメントし、他の競争相手の治療はロシュより先に市場に出る可能性が高いと付け加えました。ライバルのエリ・リリーとノヴォ・ノルディスクが彼らを手に入れるためにレースをしているようになります 市場への肥満薬、彼らがGLP-1治療に対する活況を呈している需要の中で彼らの提供を拡大しようとするとき。両社は、アミリンアナログ候補と他の実験的治療も調査しています。コピーキャットの複合薬局との競争が成長しているにもかかわらず、ペアはすでに肥満薬物市場を支配しています。それにもかかわらず、グラハムは、新しい市場参入者が肥満治療の第1ラウンドから重要な教訓を学ぶことができると示唆しました。特に、彼女は、「次世代」薬は、忍容性、体重の維持、併存疾患の治療、無駄のない筋肉の喪失に関する満たされていないニーズに対処する必要があると述べました。「私たちの差別化は、その幅広いオプションを持つことに依存しています」と彼女は言いました。 「この満たされていないニーズの幅を完全にカバーすることができます。」「ソリューションのポートフォリオがない場合、それが制限される理由です」とChakravarthyは付け加えました。 #RocheはCT388がトライアルに入るとトップ3の肥満プレーヤーになる予定です