RFK JRは、中絶反対グループが禁止を推進するときにミフェプリストンのレビューを注文します|米国のニュース

米国保健長官、 ロバート・F・ケネディ・ジュニア水曜日に、彼はFDAに中絶ピルミフェプリストンに関する規制を検討するよう指示したと述べた。

彼によると、レビューは「新しいデータ」のために必要であると彼は言った。 欠陥 分析 このトップ米国の中絶反対グループは現在、トランプ政権に圧力をかけて、市場から完全に引っ張らなければ、中絶薬の制限を再課しています。

「それは警戒している」とケネディは議会の聴聞会でミズーリ州上院議員のジョシュ・ホーリー上院議員のジョシュ・ホーリー上院議員に語った。 「明らかに、それは少なくとも、ラベルを変更する必要があることを示しています。」

査読済みや医学雑誌に掲載されていない分析は、食品医薬品局長が彼がそうであると言った後に来ました 開ける ほとんどで使用される錠剤の新しい安全データを確認するために 3分の2 全国的な中絶の。

保守的な組織はそうです 集会 後ろに 紙 4月28日に、右翼のThinktank、The Ethics and Public Policy Centerによって発行されました。これは、以前よりもミフェプリストンを服用することで複雑化率が高いと主張しています。

論文にはあります 惹かれた 精査 表示されるために 劇的に誇張しています 医療専門家によると、ピルに関連する「深刻な悪影響」としてそれが特徴付けていること。たとえば、子宮の妊娠（胚が子宮内膜以外のどこかにインプラントする場合）が深刻な合併症としてカウントされます。

ミフェプリストン 引き起こされません 異所性妊娠とそれを服用しても、異所性のある人を傷つけません。また、患者がいる場合、妊娠中絶を完了するために臨床内の手順を必要とすることは合併症であると主張しています カウンセリング 約3〜4％の錠剤の故障率について事前に。

著者らによると、このデータは、FDAが遠隔医療の禁止や妊娠の最初の7週間への使用を制限するなど、ミフェプリストンに関する以前の制限を回復する必要があることを意味しますが、そこで停止するつもりはありません。

著者らは、制限を回復すると、「この薬物が市場にとどまるべきかどうかを判断するのに役立つ可能性のあるより良い監視につながる可能性があることに注目しています。これは、プロジェクト2025、Heritage Foundationが発行した900ページのプレイブックであり、EPPCがアドバイザリーボードメンバーであった900ページのプレイブックで見つかった提案を反映しています。

プロジェクト2025中絶薬のテレメディシンの処方を終了するよう呼びかけます。暫定ステップ」ミフェプリストンの承認を完全に取り消すこと。

100を超える科学的研究 紙で引用されている薬は、妊娠を終わらせるのに安全で効果的であることがわかりました。

テレヘルス、プラスブルーステート「シールド法」、中絶が禁止されている州に住んでいる何千人もの人々がミフェプリストンとミソプロストールにアクセスし続けることを許可しました。これは妊娠中絶の反対者を苛立たせます。 1か月あたり7,700中絶 合計または6週間の中絶禁止がある州で。

中絶反対の指導者たちは、プライベートズームコールで、EPPC紙を使用してFDAと議員に薬物へのアクセスを劇的にロールバックするよう圧力をかけるつもりであると述べました。 報告されています。それは彼らが個人的に「ローリングサンダー」と呼んでいる計画の一部です。

その呼びかけの活動家 – これには、アメリカ人が生涯、実写、生涯学生、スーザンBアンソニープロライフアメリカの代表者が含まれていましたが、エンディングテレメディシンの処方箋を「第一歩」とのみ見ていると強調しました。

Politicoの報告書によると、EPPCの大統領であるRyan Andersonは、この計画がドナルドトランプが中絶政策を残したいという願望と一致していると主張した。

活動家は、学界が「壊れている」と主張することによって、論文が査読されていないという批判を押し戻そうとしました。彼らは、彼らの努力を「妨害」したり、それを報道機関に漏らしさせないように雑誌やレビュアーを信用できませんでした。 Politicoは、この呼びかけの医療専門家であるアメリカのプロライフオッジン協会のCEOであるChristina Francisは、同僚に論文を誤って伝えないよう警告し、報告書が「伝統的な意味での研究ではない」と「何も決定的な証拠ではない」と認めたと報告しました。それでも、フランシスは政府の行動とさらなる研究を保証すると主張した。

1月の確認聴聞会で、ケネディはトランプ氏は言った 彼に尋ねた Mifepristoneの安全データを確認します。 FDAコミッショナー、マーティマカリー、 言った 3月に、彼も「データのレビューを行う」ことを行い、必要に応じて行動します。ミズーリ州上院議員のホーリー、後に 書いた マカリーへの手紙は、彼に公開された日を紙を確認するように頼む手紙。ホーリーも 法案を導入しました ミフェプリストンの遠隔医療を終了する。議会に合格することは期待されていませんが、FDAは、特に呼び出しのグループからの圧力の下で、それ自体で行動を起こすことができます。

妊娠中絶の反対者は研究を促進しています リンク ミフェプリストンが危険であると主張する中絶反対のシンクタンクに、いくつかの研究は持っています 撤回されました、前期の最高裁判所に行った錠剤の利用可能性をロールバックしようとする事件で、連邦裁判官によって重く引用されたものを含む。裁判所は、原告である中絶防止医師がFDAを訴える法的地位を持っていないと満場一致で判断した。

その事件はまだ進行中であり、3人の共和党の弁護士がミズーリ州、アイダホ州、カンザス州を代表してFDAを訴えています。

トランプ政権は先週ニュースを作りました それは議論した 裁判官が訴訟を却下するべきであるという提出で、今年初めにバイデン政権が取ったのと同じ立場。しかし、トランプ政権は、ミフェプリストンに対するFDAの行動を擁護しておらず、代わりに原告が訴えるのにふさわしい人々ではないと言った。

健康法の専門家として 最近言った 守護者、政権は、麻薬を制限し、民主主義主導の国家が変化を制限することを選択した場合、将来その議論を使用することができます。

Kirsten Moore、拡大薬のディレクター 中絶 アクセスプロジェクトは、ガーディアンに、薬物を制限する計画の存在や、彼女が「製造された誤った情報」と呼ばれるものに基づいていることに驚かないと語った。

ムーアは、生殖権の支持者が、中絶反対擁護者が「ミフェプリストンを置くために何も止めないだろう – この国で25年間使用されて10週間以内で妊娠を終わらせるために使用されてきた安全で効果的なFDA承認の薬である」と長い間知っていたと述べた。

カーター・シャーマンはこの報告に貢献しました