Marcia S. Brose、MD、PhD、FASCO、腫瘍内科教授、シドニー キンメル医科大学 トーマス ジェファーソン大学、腫瘍内科教授兼副院長、ジェファーソン ノースイースト、シドニー キンメルがんセンター ジェファーソンがんサービス部長ジェファーソン・トーレスデール病院の地域密着型臨床研究のアソシエート・ディレクターで血液・腫瘍科のSKCC委員長を務めるノースイースト氏が、進行性または転移性の治療におけるセルペルカチニブ（レテブモ）の将来への希望について語る RET-変異型甲状腺がん。
セルペルカチニブはすでにFDAの承認を受けた以下の患者に対する治療選択肢であるが、 RET変異甲状腺がんに関しては、LIBRETTO-531 (NCT04211337) の堅牢な第 3 相データによりその有効性が確認され、今後の研究に高いハードルが設定されています。
ブローズ氏によると、これらの発見は、より幅広い患者アクセスを促進し、個別化医療における事前の遺伝子検査の重要性を強調するはずだという。 さらに、彼女は、残存疾患のあるすべての患者がセルペルカチニブ治療の可能性について確実に分析を受けることがいかに重要であるかを強調しています。
転写:
0:10 | これらの患者に対してはすでにFDAから承認されています。 私の希望は、この薬が両方の研究で見られた約束を果たし続け、患者がそれを利用できるようになり、結果が継続することです。 また、引き続き良い結果が得られること、そして将来的には決して失望しないことを願っています。
0:48 | そんなことは予想していない。 これはおそらく最もよく研究されている薬の 1 つだと思います。 多くの場合、企業が FDA の承認を得るときに、必ずしもこれほど堅牢な量のデータが得られるとは限らないため、徹底的に研究されました。 その好例がダブラフェニブです [Tafinlar] 勉強。 ダブラフェニブは腫瘍に関わらず承認されましたが、甲状腺がんではデータが不十分でした。
1:14 | この場合、セルペルカチニブは、適切な対照を用いた堅牢な第 3 相試験で研究されました。 これは今後何年にもわたって信頼できるデータだと思います。 これは患者にとってのパラダイムシフトであり、重要なことだと私は考えているので、ほとんどの人が早く教育を受けられることを願っています。 個別化医療を専門とする者として、私がそれによって実現してほしいと願うもう 1 つのことは、患者の完全な遺伝子分析を事前に行うことの重要性を全員に知らせることです。
1:54 | これらの変異について知っている場合、それらを第一選択で治療する場合は、開始する前にそれらの変異が存在することを知らなければなりません。 手術以外では治らないすべての患者の方向に進む必要があり、何らかの方法で残存疾患のあるすべての患者の遺伝子を調べ、これはこれらの患者にとってチャンスであるため、それを明らかにする必要があります。見逃したくないでしょう。
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#RET変異甲状腺がんにおけるセルペルカチニブとその将来
2024-01-19 21:31:03